7-benzyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 454710-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7-benzyl-xanthine；7-benzyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purine-2,6-dione
• CAS: 454710-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃Si
• 分子量: 372.499
• InChiKey: SLIQAKVCZYWIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 甲酸铵 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-ethoxy-3-ethyl-1-(3-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014143799A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-苄基-3H-嘌呤-6-酮 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-benzyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  [FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。

  公开号：

  WO2019152465A1

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• US20140275071A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014143799A4

  公开（公告）日：2015-02-12
• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019152465A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。