本发明属于药物合成技术领域,本发明涉及用于制备对存在于肠或肾内的
钠依赖性
葡萄糖转运蛋白(SGLT)具有抑制活性的化合物(包括
坎格列净、
达格列净、
恩格列净、
伊格列净)的新方法。本发明公开了1,2,3,4,6‐五‐O‐卤代
新戊酰基吡喃
葡萄糖,其结构通式为式Ⅰ,本发明还同时公开了2,3,4,6‐四‐O‐卤代
新戊酰基‐α‐D‐卤代
吡喃
葡萄糖(简称卤代
葡萄糖),其结构通式为式Ⅲ;本发明还同时公开了一种SGLT2
抑制剂的制备方法。采用本发明的方法制备SGLT2
抑制剂,具有纯度高、收率较高、操作简便、适合工业化生产等技术优势。