N-(1-adamantyl)succinamide | 52986-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-adamantyl)succinamide
• 英文别名: (N-adamantylcarbamoyl)propionic acid；4-(1-Adamantylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 52986-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• mdl: MFCD01835429
• 分子量: 251.326
• InChiKey: PGAQEOVRNCJNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)succinamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金刚烷胺人工半抗原、人工抗原及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种金刚烷胺人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。金刚烷胺人工半抗原的分子结构式如式(Ⅰ)，金刚烷胺人工抗原的分子结构式如式(Ⅱ)。所述应用是所述金刚烷胺人工抗原在制备抗金刚烷胺抗体中的应用。本发明的金刚烷胺人工半抗原最大程度地保留了金刚烷胺的特征结构，且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团，可作为抗原决定簇；进一步制备获得的金刚烷胺人工抗原可免疫获得亲和力高、灵敏度高、特异性强的抗金刚烷胺抗体，经免疫新西兰白兔获得的免疫血清的效价高达1:70000，可用于对金刚烷胺进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。

  公开号：

  CN104402753B
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 金刚烷胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以49.5%的产率得到N-(1-adamantyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  From G-quartets to G-ribbon gel by concentration and sonication control

  摘要：

  两种鸟苷类似物通过连接一个（1）或三个金刚烷枝（2）被设计和合成。含有单个金刚烷枝的化合物在乙腈溶液中形成了G四聚体，并在高于临界凝胶化浓度时转变为G丝带凝胶。相较之下，含有三个金刚烷枝的化合物在加热-冷却过程后沉淀。通过圆二色性和紫外/可见光谱、NMR、SEM以及结构研究，充分阐明了G四聚体和G丝带凝胶的形成机制，以及两种化合物自组装模式的差异。化合物1首先在浓度范围5.0 × 10−4到1.0 × 10−2 M的溶液中自组装成G四聚体，随后在浓度进一步增加时，这些G四聚体转变为G丝带。在分子间氢键和疏水相互作用的帮助下，G丝带自组装成六角柱状结构时，发生了凝胶化。该凝胶对超声处理敏感，其形态从柱状结构变化为由薄片组成的花状结构。相对而言，由于空间位阻，化合物2仅基于疏水相互作用组装成球形结构。

  DOI：

  10.1039/c3ob27204d

文献信息

• Solid-phase synthesis of muramyl dipeptide (mdp) derivatives using a multipin method
  作者：Gang Liu、Shuo-De Zhang、Shu-Quan Xia、Zhen-Kai Ding

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00241-9

  日期：2000.6

  Solid-phase synthetic method of muramyl dipeptide derivatives is reported. A diverse library of muramyl dipeptides could be potentially synthesized by acylation, reductive alkylation, sulfonamide formation, urea formation, N-alkylation, amine addition, or component Ugi reactions based on this method for drug screening.

  报道了固相合成穆拉基二肽衍生物的方法。基于此药物筛选方法，可以通过酰化，还原烷基化，磺酰胺形成，尿素形成，N-烷基化，胺加成或组分Ugi反应潜在地合成多样的穆拉基二肽文库。
• Lower Rim Functionalized Resorcinarenes:  Useful Modules for Supramolecular Chemistry
  作者：Shoichi Saito、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol9902125

  日期：1999.10.1

  [formula: see text] A synthetic scheme for the selective functionalization of all-cis (rccc) resorcinarene platform at the "lower rim" was developed. Self-folding and self-complementary cavitands were prepared for molecular recognition and self-assembly, bearing functionality at remote sites. These molecules promise applications on solid support and as polymeric capsules.

  [公式：见正文]研制了在“下缘”全功能顺式（rccc）间苯二甲烯平台选择性官能化的合成方案。自折叠和自互补的空泡分子被制备用于分子识别和自组装，并在偏远地区具有功能性。这些分子有望应用于固体支持物和作为聚合物胶囊。
• Prahl; Wierzba; Wszedybyl, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 7, p. 915 - 922
  作者：Prahl、Wierzba、Wszedybyl、Juzwa、Lammek

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL MEDICINE CONTAINING PLATINUM COMPLEX<br/>[FR] NOUVEAU MÉDICAMENT CONTENANT UN COMPLEXE DU PLATINE
  申请人：YAKULT HONSHA KK

  公开号：WO2014203691A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  　優れた抗腫瘍効果を有し、骨髄抑制等の毒性が軽減された白金錯体及びこれを含有する医薬の提供。　次の一般式（１） （式中、Ｒ1及びＲ2は、水素原子を示すか、又は一緒になって炭素数４～７のシクロアルカンジイル基を形成し；　Ａは炭素原子又はＣＨ－ＣＨを示し；　ｍ及びｎはそれぞれ独立して１又は２の数を示し；　Ｒ3は水素原子、－ＣＯＲ4又は－ＳＯ2Ｒ4を示し；　Ｒ4は置換基を有していてもよい炭素数１～１０の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数６～１２のアリール基を示す） で表される白金錯体誘導体。
• CN117045825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——