3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,7-dihydroxy-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,7-dihydroxy-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one
• 英文别名: 3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,7-dihydroxy-6,7-dihydro-4H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₇
• 分子量: 341.28
• InChiKey: YWKFWNPQYNRMKR-XNSWJEGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 鸟苷 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6,7-dihydroxy-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO TETHERED KETHOXAL DERIVATIVES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT À DES DÉRIVÉS DE CÉTHOXAL ATTACHÉS

  摘要：

  具体实施方向是治疗、诊断或功能复合物，其中包括一个kethoxal衍生物。

  公开号：

  WO2020237262A1

文献信息

• Reaction of guanosine with glucose under oxidative conditions
  作者：Wolfgang Seidel、Monika Pischetsrieder

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00343-6

  日期：1998.8

  Incubation of glucose with guanosine under oxidative conditions at 37 degrees C or 70 degrees C leads to the formation of a main product, which can be detected by HPLC/DAD, The compound was isolated and identified as N-2-carboxymethyl-guanosine (CMG). To confirm the structure, CMG was also synthesized from glyoxal and guanosine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO TETHERED KETHOXAL DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT À DES DÉRIVÉS DE CÉTHOXAL ATTACHÉS
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020237262A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Embodiments are directed to therapeutic, diagnostic, or functional complexes comprising a kethoxal derivative.

  具体实施方向是治疗、诊断或功能复合物，其中包括一个kethoxal衍生物。