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4-amino-benzoic acid-(2-pyrrolidino-ethyl ester) | 10369-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-benzoic acid-(2-pyrrolidino-ethyl ester)
英文别名
4-Amino-benzoesaeure-(2-pyrrolidino-aethylester);p-Aminobenzoesaeureester von 1-<β-Hydroxyethyl>-pyrrolidin;2-Pyrrolidin-1-ylethyl 4-aminobenzoate
4-amino-benzoic acid-(2-pyrrolidino-ethyl ester)化学式
CAS
10369-75-2
化学式
C13H18N2O2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
UJYFPSRMBDSTIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    98-100 °C
  • 沸点:
    398.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6f98c1e6f15425e34dab091261e5a840
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上下游信息

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文献信息

  • Novel Acridine-Triazenes as Prototype Combilexins: Synthesis, DNA Binding, and Biological Activity
    作者:Adrian W. McConnaughie、Terence C. Jenkins
    DOI:10.1021/jm00018a009
    日期:1995.9
    molecular fragments, have been examined by fluorescence quenching and thermal denaturation studies with calf thymus DNA and two oligonucleotides, [poly(dA-dT)]2 and [poly(dG-dC)]2. In addition, the binding behaviors of these acridine compounds are compared to those of proflavine (3,6-diaminoacridine) and its 9-phenyl derivative. The results indicate that the hybrid agents (i) are more DNA-affinic than either
    使用DNA模板指导的方法已经开发了一系列双功能配体作为结合DNA的原型组合毒素。这些新型药物含有1,3-二芳基三氮烯连接基部分,存在于已建立的DNA小沟黏合剂苯甲腈[1,3-双(4'-ami基苯基)-三氮烯]中,该官能团通过功能化与嵌入的a啶发色团连接噻唑残基。预计该9-芳基吡啶可赋予杂化分子旋转自由度,并因此通过“经典”嵌入和较小的凹槽结合过程的组合促进与双链DNA的双功能相互作用。这些a啶-三氮烯组合毒素与组分分子片段的非共价DNA结合特性 已经通过使用小牛胸腺DNA和两个寡核苷酸[poly(dA-dT)] 2和[poly(dG-dC)] 2的荧光猝灭和热变性研究对它们进行了检查。另外,将这些a啶化合物的结合行为与原黄酮(3,6-二氨基ac啶)及其9-苯基衍生物的结合行为进行了比较。结果表明,杂化剂(i)比任何一种分子组分都具有更高的DNA亲和力,(ii)保留了母体双官能化的1,3-二
  • LOCAL ANESTHETICS IN THE PYRROLE SERIES. II
    作者:F. F. Blicke、E. S. Blake
    DOI:10.1021/ja01354a026
    日期:1931.3
  • Supniewski, Roczniki Chemii, 1927, vol. 7, p. 163
    作者:Supniewski
    DOI:——
    日期:——
  • US4125616A
    申请人:——
    公开号:US4125616A
    公开(公告)日:1978-11-14
  • Dialkylaminoalkyl 4-Alkylaminobenzoates
    作者:R. O. Clinton、U. J. Salvador、S. C. Laskowski、J. S. Buck
    DOI:10.1021/ja01159a070
    日期:1950.3
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