Novel Acridine-Triazenes as Prototype Combilexins: Synthesis, DNA Binding, and Biological Activity
作者:Adrian W. McConnaughie、Terence C. Jenkins
DOI:10.1021/jm00018a009
日期:1995.9
molecular fragments, have been examined by fluorescence quenching and thermal denaturation studies with calf thymus DNA and two oligonucleotides, [poly(dA-dT)]2 and [poly(dG-dC)]2. In addition, the binding behaviors of these acridine compounds are compared to those of proflavine (3,6-diaminoacridine) and its 9-phenyl derivative. The results indicate that the hybrid agents (i) are more DNA-affinic than either
使用DNA模板指导的方法已经开发了一系列双功能配体作为结合DNA的原型组合毒素。这些新型药物含有1,3-二芳基三氮烯连接基部分,存在于已建立的DNA小沟黏合剂苯甲腈[1,3-双(4'-ami基苯基)-三氮烯]中,该官能团通过功能化与嵌入的a啶发色团连接噻唑残基。预计该9-芳基吡啶可赋予杂化分子旋转自由度,并因此通过“经典”嵌入和较小的凹槽结合过程的组合促进与双链DNA的双功能相互作用。这些a啶-三氮烯组合毒素与组分分子片段的非共价DNA结合特性 已经通过使用小牛胸腺DNA和两个寡核苷酸[poly(dA-dT)] 2和[poly(dG-dC)] 2的荧光猝灭和热变性研究对它们进行了检查。另外,将这些a啶化合物的结合行为与原黄酮(3,6-二氨基ac啶)及其9-苯基衍生物的结合行为进行了比较。结果表明,杂化剂(i)比任何一种分子组分都具有更高的DNA亲和力,(ii)保留了母体双官能化的1,3-二