2-((2-carbamoylhydrazono)methyl)benzoic acid | 347309-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-carbamoylhydrazono)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-semicarbazonomethyl-benzoic acid；Phthalaldehydsaeure-semicarbazon；2-Semicarbazonomethyl-benzoesaeure；2-({[(C-hydroxycarbonimidoyl)amino]imino}methyl)benzoic acid；2-[(carbamoylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
• CAS: 347309-96-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: FVPQEIZDGLXYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-carbamoylhydrazono)methyl)benzoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Liebermann, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 邻羧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到2-((2-carbamoylhydrazono)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  半脲酮衍生物作为脲酶抑制剂：合成，生物学评估，分子对接研究和硅ADME评估

  摘要：

  合成了一系列肼甲酰胺衍生物，并检查了其对脲酶的抑制活性。在该系列中， 发现最多的是1-（3-氟亚苄基）氨基脲（4a）（IC 50  = 0.52±0.45 µM），4u（IC 50  = 1.23±0.32 µM）和4h（IC 50 = 2.22±0.32 µM）。有力的。此外，还进行了分子对接研究，以证明活性肼甲酰胺与脲酶的结合方式。为了估计化合物的药物相似性，进行了计算机模拟ADME评估。所有化合物均表现出良好的ADME分布以及良好的预测口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.03.029

文献信息

• Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：SANJEEV KUMAR

  DOI：10.3906/kim-0908-177

  日期：——

  Electrical energy offers numerous benefits for performing synthesis, including increased reaction rates, enhanced yields, and cleaner chemistries. 5-Substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazoles were synthesized directly from the semicarbazone at a platinum electrode under controlled potential electrolysis in an undivided cell assembly in acetonitrile. The compounds were screened for antibacterial and antifungal activity against Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pellicularia salmonicolor, and Macrophomina phaseolina.

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。
• Liebermann, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 182
  作者：Liebermann

  DOI：——

  日期：——
• Semicarbazone derivatives as urease inhibitors: Synthesis, biological evaluation, molecular docking studies and in-silico ADME evaluation
  作者：Syeda Uroos Qazi、Shafiq Ur Rahman、Asia Naz Awan、Mariya al-Rashida、Rima D. Alharthy、Asnuzilawati Asari、Abdul Hameed、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.03.029

  日期：2018.9

  A series of hydrazinecarboxamide derivatives were synthesized and examined against urease for their inhibitory activity. Among the series, the 1-(3-fluorobenzylidene)semicarbazide (4a) (IC50 = 0.52 ± 0.45 µM), 4u (IC50 = 1.23 ± 0.32 µM) and 4h (IC50 = 2.22 ± 0.32 µM) were found most potent. Furthermore, the molecular docking study was also performed to demonstrate the binding mode of the active hydrazinecarboxamide

  合成了一系列肼甲酰胺衍生物，并检查了其对脲酶的抑制活性。在该系列中， 发现最多的是1-（3-氟亚苄基）氨基脲（4a）（IC 50  = 0.52±0.45 µM），4u（IC 50  = 1.23±0.32 µM）和4h（IC 50 = 2.22±0.32 µM）。有力的。此外，还进行了分子对接研究，以证明活性肼甲酰胺与脲酶的结合方式。为了估计化合物的药物相似性，进行了计算机模拟ADME评估。所有化合物均表现出良好的ADME分布以及良好的预测口服生物利用度。