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pyridine-SO3 complex | 42824-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-SO3 complex
英文别名
1-sulfo-pyridinium betaine;pyridinium-1-sulfonate;sulfur trioxide pyridine complex;sulfur trioxide pyridine;pyridine sulfur trioxide;SO3*Pyr;Pyridinium sulfonate;pyridin-1-ium-1-sulfonate
pyridine-SO3 complex化学式
CAS
42824-16-8
化学式
C5H5NO3S
mdl
——
分子量
159.166
InChiKey
JFLRBGOBOJWPHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-SO3 complex2,6-二甲基吡啶六甲基磷酰三胺四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane四氯化钛二异丁基氢化铝silver nitrate二乙胺三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 白三烯B4
    参考文献:
    名称:
    白三烯B 4 †的有效全合成
    摘要:
    脂质介体引起了化学,药物和制药研究界的科学家的极大兴趣。一个这样的例子是白三烯B 4,它已经是许多药理学研究的主题。在本文中,我们报道了这种有效的脂质介体的收敛和立体选择性合成,从商业起始原料开始,以最长的线性顺序在10个步骤中以5%的产率收率。关键步骤是与Nagao的手性助剂和Z选择性Boland还原反应进行立体控制的乙酸酯-羟醛反应。所有光谱数据与先前报道的一致。
    DOI:
    10.1039/c5ob00473j
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶三氧化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 pyridine-SO3 complex
    参考文献:
    名称:
    吡啶亲核试剂之间磺基 (SO3) 转移的单一过渡态
    摘要:
    Etude cinetique de l'attaque 亲核试剂 de pyridines sur l'isoquinoleinesulfonate-2。Mise en evidence d'un mecanisme symetrique, concerte。吡啶磺酸盐 1 取代物的研究论文 l'attaque de la pyridine sur des pyridinesulfonates-1
    DOI:
    10.1021/ja00300a042
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-6-(pent-4-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-4-(benzyloxy)-3,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 、 三乙胺吡啶pyridine-SO3 complex甲醇 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] OLIGOSACCHARIDE COMPOUNDS FOR USE IN MOBILISING STEM CELLS
    [FR] COMPOSÉS D'OLIGOSACCHARIDE POUR UTILISATION DANS LA MOBILISATION DE CELLULES SOUCHES
    摘要:
    以下化学式的化合物或盐、溶剂化合物或化学式(I)以及含有该化合物的药物组合物。它还涉及其在治疗癌症和/或病理性血管生成和/或促进干细胞动员,特别是造血干细胞方面的用途。
    公开号:
    WO2010029185A1
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文献信息

  • A Complex Comprising a Cyanine Dye Rotaxane and a Porphyrin Nanoring as a Model Light‐Harvesting System
    作者:Jiratheep Pruchyathamkorn、William J. Kendrick、Andrew T. Frawley、Andrea Mattioni、Felipe Caycedo‐Soler、Susana F. Huelga、Martin B. Plenio、Harry L. Anderson
    DOI:10.1002/anie.202006644
    日期:2020.9.14
    A nanoring‐rotaxane supramolecular assembly with a Cy7 cyanine dye (hexamethylindotricarbocyanine) threaded along the axis of the nanoring was synthesized as a model for the energy transfer between the light‐harvesting complex LH1 and the reaction center in purple bacteria photosynthesis. The complex displays efficient energy transfer from the central cyanine dye to the surrounding zinc porphyrin nanoring
    合成了具有沿纳米环轴延伸的 Cy7 花青染料(六甲基吲哚三碳花青)的纳米环-轮烷超分子组装体,作为光捕获复合物 LH1 与紫色细菌光合作用反应中心之间能量转移的模型。该复合物表现出从中心花青染料到周围锌卟啉纳米环的有效能量转移。我们提出了一个理论模型,可以重现纳米环的吸收光谱并量化纳米环和中心染料之间的激子耦合,从而解释有效的能量转移并证明与结构相关的自然光捕获系统的相似性。
  • A Rapid and Mild Sulfation Strategy Reveals Conformational Preferences in Therapeutically Relevant Sulfated Xylooligosaccharides
    作者:Yen Vo、Brett D. Schwartz、Hideki Onagi、Jas S. Ward、Michael G. Gardiner、Martin G. Banwell、Keats Nelms、Lara R. Malins
    DOI:10.1002/chem.202100527
    日期:2021.7.7
    residues, as standards for biological studies. Near quantitative sulfation was accomplished using a remarkably mild and operationally simple protocol which avoids the need for high temperatures and a large excess of the sulfating reagent. Moreover, the sulfated xylooligomer standards so obtained enabled definitive identification of a pyridinium contaminant in a sample of a commercially prepared Pentosan
    虽然硫酸化木寡糖是有前途的治疗引线为病痛的多个,结构复杂性和非均质性的商业部署的形式(例如多硫酸戊聚糖1) 使他们进一步临床开发的道路复杂化。我们在本文中描述了迄今为止制备的最大的均质过硫酸化木寡聚体的合成,包括多达八个木糖残基,作为生物学研究的标准。使用非常温和且操作简单的方案完成了接近定量的硫酸化,该方案避免了对高温和大量过量硫酸化试剂的需要。此外,如此获得的硫酸化木寡聚体标准品能够明确鉴定商业制备的戊聚糖药物样品中的吡啶鎓污染物,并提供对成分过硫酸化单糖残基的构象偏好的重要见解。由于硫酸盐的空间分布是硫酸化寡糖与内源性靶标结合的关键决定因素,
  • Synthesis of Pyridinium Dinitrobenzyl Sulfates and Potassium (Dinitrobenzyl .BETA.-D-Glucopyranosid)Uronates.
    作者:Masa-aki MORI、Masahiro DOHRIN、Michio SAYAMA、Miki SHOJI、Masami INOUE、Hiroshi KOZUKA
    DOI:10.1248/cpb.46.145
    日期:——
    Sulfates and glucuronides of 2, 4-dinitrobenzyl alcohol 1a and 2, 6-dinitrobenzyl alcohol 1b, which are major or putative metabolites of 2, 4-dinitrotoluene (2, 4-DNT) and 2, 6-dinitrotoluene (2, 6-DNT), were synthesized from 1a and 1b by reaction with pyridinium sulfonate and methyl (2, 3, 4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)uronate bromide 3, respectively, as their pyridinium salts (2a, 2b) and potassium salts (6a, 6b). These conjugates are important for the study of the carcinogenicity of 2, 4-DNT and 2, 6-DNT.
    2, 4-二硝基苄醇1a和2, 6-二硝基苄醇1b的主要或假定代谢物,即它们的硫酸酯和葡糖苷酸,是通过1a和1b分别与吡啶硫酸酯和甲基(2, 3, 4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷酸)溴化物3反应合成的,形成它们的吡啶盐(2a, 2b)和钾盐(6a, 6b)。这些结合物对于研究2, 4-二硝基甲苯(2, 4-DNT)和2, 6-二硝基甲苯(2, 6-DNT)的致癌性至关重要。
  • [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012113829A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.
    本发明涉及一种热固化组合物,包括(a)至少一种能够进行阳离子聚合的化合物;和(b)选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐,其中Yn-是从(1)中选择的一价或二价阴离子,其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐,以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
  • 一种磺酸多环化合物及其药物组合物和用途
    申请人:南京知和医药科技有限公司
    公开号:CN112940009A
    公开(公告)日:2021-06-11
    本发明公开了一种磺酸多环化合物及其药物组合物和用途,所述磺酸多环化合物如式(I)所示,其中各基团的定义详见说明书;所述的磺酸多环化合物、互变异构体、立体异构体、及其药学上可接受的盐含有磺酰基团,其生物利用度明显提高,组织分布明显改善,抗病毒效果明显提高,因此,本发明所公开的磺酸多环化合物具有比巴洛沙韦酯(baloxavir marboxil)更优的抗病毒能力。该化合物可用于抗流感病毒。
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