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4-bromothio-anisole | 60822-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromothio-anisole
英文别名
p-bromothioanisole;(4-methoxyphenyl)sulfenyl bromide;4-Bromthioanisole;p-Bromomercaptoanisole;(4-methoxyphenyl) thiohypobromite
4-bromothio-anisole化学式
CAS
60822-47-1
化学式
C7H7BrOS
mdl
——
分子量
219.102
InChiKey
ADXAMBCZRDAGGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromothio-anisolemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-甲硫基苯硼酸
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandin synthase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及对邻位取代的苯基化合物作为前列腺素合成酶抑制剂,涉及包含这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物作为抗炎和退热剂的方法。在这种治疗方法中有用的化合物类别由下面的化学式I代表:##STR1##
    公开号:
    US05593994A1
  • 作为产物:
    描述:
    茴香硫醚三氯化铝 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-bromothio-anisole
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 4-bromothioanisole
    摘要:
    本发明的目的是以简单且在工业上具有优势的方式提供生产高纯度4-溴硫基苯甲醚的方法,该方法在制造药用化学品、农药或功能材料方面非常有用。本发明涉及一种生产4-溴硫基苯甲醚的方法,包括向由硫基苯甲醚与溴反应产生的含有4-溴硫基苯甲醚的产品中添加醇溶剂以使4-溴硫基苯甲醚结晶的步骤。
    公开号:
    US20030166971A1
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文献信息

  • Copper-catalyzed formation of carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds
    申请人:——
    公开号:US20030065187A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    The present invention relates to copper-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming methods. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of an amide or amine moiety and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In additional embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between a nitrogen atom of an acyl hydrazine and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In other embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of a nitrogen-containing heteroaromatic, e.g., indole, pyrazole, and indazole, and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-oxygen bond between the oxygen atom of an alcohol and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. The present invention also relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-carbon bond between a reactant comprising a nucleophilic carbon atom, e.g., an enolate or malonate anion, and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. Importantly, all the methods of the present invention are relatively inexpensive to practice due to the low cost of the copper comprised by the catalysts.
    本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键形成方法。在某些实施例中,本发明涉及铜催化的方法,用于在酰胺或胺基团的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在其他实施例中,本发明涉及铜催化的方法,用于在酰基肼的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在另一些实施例中,本发明涉及铜催化的方法,用于在含氮杂环芳烃(例如吲哚、吡唑和吲哌)的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在某些实施例中,本发明涉及铜催化的方法,用于在醇的氧原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氧键。本发明还涉及铜催化的方法,用于在包含亲核碳原子的反应物(例如烯醇酸盐或丙二酸盐负离子)与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-碳键。重要的是,由于催化剂中铜的低成本,本发明的所有方法都相对廉价。
  • Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05840746A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: ##STR1##
    本发明提供了一种治疗神经退行性疾病,特别是阿尔茨海默病的方法,包括向需要的人类施用治疗有效量的非类固醇COX-II抑制剂。虽然可以使用各种COX-II抑制剂,但最好使用Formula I的化合物。
  • 3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05698584A1
    公开(公告)日:1997-12-16
    The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
    这项发明涵盖了化合物I的新颖结构,可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物,其中包括化合物I。
  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004009086A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物;例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
  • 2-PYRIDONE COMPOUNDS
    申请人:KAWAGUCHI Takanori
    公开号:US20110237791A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.
    化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物: 其中在化学式[1]中, 由A代表苯环或吡啶环表示的环, X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构: V代表单键或较低的烷基链,以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链(其中较低的烷基链可能含有醚键)}, 该化合物的异构体或立体异构体,其药学上可接受的盐,或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
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