di(3-(N-ethylcarbazoylidene))acetone | 131284-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di(3-(N-ethylcarbazoylidene))acetone
• 英文别名: (1E,4E)-1,5-bis(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)penta-1,4-dien-3-one；(1E,4E)-1,5-bis(9-ethylcarbazol-3-yl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 131284-90-7
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O
• 分子量: 468.598
• InChiKey: XOTGWVAJSIMIEF-HBKJEHTGSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  629.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(3-(N-ethylcarbazoylidene))acetone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双咔唑类肟酯型光引发剂及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及新材料有机化学品技术领域，为一种双咔唑类肟酯型光引发剂及制备方法和应用，特别涉及式(I)所示新型双咔唑类肟酯型光引发剂，其化学制备工艺技术，其作为辐射固化光引发剂的用途，以及其在辐射固化配方产品，特别是UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨，等诸多场合的应用用途。

  公开号：

  CN112961099B
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di(3-(N-ethylcarbazoylidene))acetone
  参考文献：
  名称：

  一种双咔唑类肟酯型光引发剂及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及新材料有机化学品技术领域，为一种双咔唑类肟酯型光引发剂及制备方法和应用，特别涉及式(I)所示新型双咔唑类肟酯型光引发剂，其化学制备工艺技术，其作为辐射固化光引发剂的用途，以及其在辐射固化配方产品，特别是UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨，等诸多场合的应用用途。

  公开号：

  CN112961099B

文献信息

• Enone dyes as visible photoinitiator in radical polymerization: The influence of peripheral N-alkylated (hetero)aromatic amine group
  作者：Tanlong Xue、Boyuan Huang、Yang Li、Xin Li、Jun Nie、Xiaoqun Zhu

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113449

  日期：2021.10

  In this work, three enone dyes (C3s) bearing N-alkylated pyrrole (C3PY), indole (C3ID) and carbazole (C3CZ) group were synthesized and characterized to explore the effect of peripheral group on their photoinitiation ability. C3s display good light absorption in the region of 300–500 nm. Under 405/460 nm LED irradiation, the polymerization kinetics of a diacrylate monomer in the presence of one-component

  在这项工作中，合成并表征了三种带有 N-烷基化吡咯 (C3PY)、吲哚 (C3ID) 和咔唑 (C3CZ) 基团的烯酮染料 (C3s)，以探讨外围基团对其光引发能力的影响。C3s 在 300-500 nm 范围内显示出良好的光吸收。在 405/460 nm LED 照射下，通过实时 FT-IR 技术研究了单组分 C3s 或双分子 C3s/三乙醇胺 (TEOA) 存在下二丙烯酸酯单体的聚合动力学。聚合曲线表明，C3s 可以引发聚合，TEOA 显着提高了 C3CZ 的引发效率，而对于 C3PY 和 C3ID，这种加速效应相对较小。为了破译这些现象，联合进行了稳态光解、循环伏安法和理论计算。因此，提出 C3PY 和 C3ID 倾向于通过分子内夺氢而发生光解。这项工作表明外围基团强烈影响烯酮光引发剂的引发能力。
• [EN] HYBRID -IONONE AND CURCUMIN MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] MOLÉCULES HYBRIDES D'IONONE ET DE CURCUMINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TRT PHARMA INC

  公开号：WO2010060214A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to the synthesis of a series of ionone and curcumin derivatives as multi-targeting agents effective against both hormone-sensitive and hormone-independent cancers. In particular, the present invention is directed to a distinct class of bifunctional antiandrogens, which inhibit both AR and IKBkinases (IKK). A series of ionone-based chalcones were synthesised and their in vitro cytotoxicity against prostate cancer cell lines were demonstrated. A series of derivatives formed by reacting ionone-based chalcones and hydrazines demonstrate substantial antiproliferative activities in prostate cancer, breats cancer and lung cancer cell lines. Formulae (I), (II)

  本发明涉及合成一系列离子酮和姜黄素衍生物，作为对激素敏感和非激素敏感癌症有效的多靶点药物。具体而言，本发明涉及一种独特的双功能抗雄激素剂，既抑制雄激素受体（AR），又抑制IKB激酶（IKK）。合成了一系列基于离子酮的查尔酮，并展示了它们对前列腺癌细胞系的体外细胞毒性。通过反应基于离子酮的查尔酮和肼形成的一系列衍生物，在前列腺癌、乳腺癌和肺癌细胞系中展示了显著的抗增殖活性。公式（I），（II）。
• Harvey, Pierre D.; Gan, Liangbing; Aubry, Christiane, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 12, p. 2278 - 2288
  作者：Harvey, Pierre D.、Gan, Liangbing、Aubry, Christiane

  DOI：——

  日期：——
• HYBRID-IONONE AND CURCUMIN MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Wu Jian Hui

  公开号：US20110230488A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the synthesis of a series of ionone and curcumin derivatives as multi-targeting agents effective against both hormone-sensitive and hormone-independent cancers. In particular, the present invention is directed to a distinct class of bifunctional antiandrogens, which inhibit both AR and IKBkinases (IKK). A series of ionone-based chalcones were synthesised and their in vitro cytotoxicity against prostate cancer cell lines were demonstrated. A series of derivatives formed by reacting ionone-based chalcones and hydrazines demonstrate substantial antiproliferative activities in prostate cancer, breast cancer and lung cancer cell lines.
• US8470889B2
  申请人：——

  公开号：US8470889B2

  公开（公告）日：2013-06-25