methyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-cyanoacetate | 389571-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-cyanoacetate
• 英文别名: methyl 2-cyano-2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 389571-32-8
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₄
• 分子量: 238.175
• InChiKey: PRLCUPCULXQHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 氰乙酸甲酯 在 盐酸 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到methyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-fluorooxyindole and for producing intermediates therefor

  摘要：

  本发明公开了一种制备5-氟氧吲哚的方法，其由以下式（3）所代表：其中R1和R2可以相同也可以不同，且各自代表不参与反应的基团，在还原条件下环化2-(5-氟-2-硝基苯基)丙二酸酯，以形成由以下式（2）所代表的5-氟氧吲哚-3-羧酸酯：其中R1具有与上述定义相同的含义，然后，脱羧5-氟氧吲哚-3-羧酸酯的第二步骤，以及制备其合成中间体的方法。

  公开号：

  US20030181731A1

文献信息

• 5-Fluorooxindole-3-carboxylic acid ester
  申请人：Harada Katsumasa

  公开号：US20050182123A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester represented by a formula (2): wherein R 1 is a group selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an unsubstituted or substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms.

  一种以公式（2）表示的5-氟氧吲哚-3-羧酸酯，其中R1是从以下组中选择的一组：具有1到10个碳原子的未取代或取代的烷基，具有3到7个碳原子的未取代或取代的环烷基，具有7到10个碳原子的芳基烷基或具有6到14个碳原子的芳基。
• Process for producing 5-fluorooxindole and for producing intermediates therefor
  申请人：Harada Katsumasa

  公开号：US06900335B2

  公开（公告）日：2005-05-31

  The present invention discloses a process for preparing 5-fluorooxindole represented by the formula (3): which comprises (A) a first step of cyclizing 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonic acid diester represented by the formula (1): wherein R 1 and R 2 may be the same or different from each other and each represents a group which does not participate in the reaction, under reductive conditions to form 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester represented by the formula (2): wherein R 1 has he same meaning as defined above, and (B) then, a second step of decarboxylating the 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester, and a process for preparing its synthetic intermediates.

  本发明公开了一种制备5-氟氧吲哚的方法，其化学式为(3)：包括(A)第一步，将化学式为(1)的2-(5-氟-2-硝基苯基)丙二酸二酯在还原条件下环化，形成化学式为(2)的5-氟氧吲哚-3-羧酸酯，其中R1和R2可以相同或不同，且均表示不参与反应的基团，其中R1具有上述定义的相同含义，(B)然后，进行第二步，将5-氟氧吲哚-3-羧酸酯脱羧，以及制备其合成中间体的方法。
• 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US07342040B2

  公开（公告）日：2008-03-11

  A 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester represented by a formula (2): wherein R1 is a group selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an unsubstituted or substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms.

  一种以公式（2）表示的5-氟氧吲哚-3-羧酸酯，其中R1是从以下组中选择的一组：具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，具有3至7个碳原子的未取代或取代的环烷基，具有7至10个碳原子的芳基烷基或具有6至14个碳原子的芳基。
• PROCESS FOR PRODUCING 5-FLUOROOXYINDOLE AND FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1310486A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  The present invention discloses a process for preparing 5-fluorooxindole represented by the formula (3): which comprises (A) a first step of cyclizing 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonic acid diester represented by the formula (1) :    wherein R1 and R2 may be the same or different from each other and each represents a group which does not participate in the reaction, under reductive conditions to form 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester represented by the formula (2):    wherein R1 has he same meaning as defined above, and (B) then, a second step of decarboxylating the 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester, and a process for preparing its synthetic intermediates.

  本发明公开了一种制备式（3）所代表的 5-氟吲哚的工艺： 其中包括 (A) 第一步，环化式 (1) 所代表的 2-(5-氟-2-硝基苯基)丙二酸二酯： 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表不参与反应的基团、 在还原条件下生成式（2）代表的 5-氟吲哚-3-羧酸酯： 其中 R1 的含义与上述定义相同，以及 (B) 然后，对 5-氟吲哚-3-羧酸酯进行第二步脱羧、 以及制备其合成中间体的工艺。
• US6900335B2
  申请人：——

  公开号：US6900335B2

  公开（公告）日：2005-05-31