benzene cyclohexane | 639006-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene cyclohexane
• 英文别名: benzene;cyclohexane
• CAS: 639006-48-7
• 化学式: C₆H₆*C₆H₁₂
• 分子量: 162.275
• InChiKey: WIRUZQNBHNAMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene cyclohexane 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-2-(5-methyl-2-thienyl)-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS BASED ON HETEROCYCLIC-8-ANILINOQUINOLINE LIGANDS

  摘要：

  本文披露了一种用于聚合烯烃的催化剂系统。该催化剂系统包括一个活化剂和一个第四族金属配合物。该配合物包含一个二阴离子、三齿杂环-8-苯胺喹啉配体。在一个方面，通过首先将具有路易斯酸性的硼化合物与过量的氧化铝烷混合以产生活化剂混合物，然后将活化剂混合物与支撑物和二阴离子、三齿第四族金属配合物相结合来制备支撑催化剂系统。第四族金属配合物易于合成、支撑和活化，它们能够轻松地生产高分子量聚烯烃。

  公开号：

  US20130023635A1
• 作为产物：
  描述：

  苯 以 环己烷 为溶剂， 生成 benzene cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Catalyst and process for hydrogenating organic compounds comprising hydrogenatable groups

  摘要：

  本发明涉及一种外壳催化剂，其包含铑作为活性金属，单独或与元素周期表的辅助IB、VIIB或VIII组中至少一种其他金属一起使用，并应用于含有二氧化硅作为载体材料的载体上。本发明还涉及一种制备所述外壳催化剂的方法，以及一种用所述外壳催化剂氢化含有可氢化基团的有机化合物的方法，优选地用于氢化环烷芳基团以形成相应的环烷基团或氢化醛以形成相应的醇。本发明还涉及使用所述外壳催化剂氢化含有可氢化基团的有机化合物，优选地用于氢化环烷芳基团以形成相应的环烷基团或氢化醛以形成相应的醇。

  公开号：

  US08207327B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 dimethylphosphinylmethyl p-aminobenzoate 、 对甲苯磺酸 、 在 环己烷 、 benzene cyclohexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 以to provide 2.6 g的产率得到1-(4-Dimethylphosphinylmethoxycarbonylphenyl)-4,5-dihydro-2-phenylbenz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Method of treatment with and compositions containing condensed pyrroles

  摘要：

  公开了一种新型N-苯基吡咯类化合物，其可有效用于哺乳动物的炎症和疼痛治疗，其化学式为##SPC1## 其中R为氢、一至六个碳原子的烷基、噻吩基、苯基或被卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的酰氧基、一至六个碳原子的酰胺基、硝基、氰基、羟基、氨基或苯基取代的苯基；R.sub.1为羧基、二至七个碳原子的烷氧羰基、氨基甲酰基、二至七个碳原子的N-烷基氨基甲酰基、三至七个碳原子的N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基或四至十个碳原子的二烷基磷酰基烷氧羰基；R.sub.2为氢、羟基、巯基、卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的酰氧基、一至六个碳原子的烷硫基、氨基、一至六个碳原子的烷基氨基、二至六个碳原子的二烷基氨基、一至六个碳原子的酰胺基、一至六个碳原子的酰硫基、硫代氨基甲酰氧基、二至六个碳原子的烷基硫代氨基甲酰氧基、三至七个碳原子的二烷基硫代氨基甲酰氧基、硫代氨基甲酰基、一至六个碳原子的烷基硫代氨基甲酰基、二至七个碳原子的二烷基硫代氨基甲酰基、氨基甲酰基、二至六个碳原子的烷基氨基甲酰基或三至七个碳原子的二烷基氨基甲酰基；R.sub.3为氢、一至六个碳原子的酰基或苯基；X为三至五个碳原子的烷基、被一至六个碳原子的烷基或烷氧基取代的三至五个碳原子的烷基、二烯基烷基、被一至六个碳原子的烷基取代的二烯基烷基，或##SPC2## 其中D为氢、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的酰氧基、一至六个碳原子的酰胺基、卤素、氨基、硝基或三氟甲基；n为1或2。

  公开号：

  US03931407A1

文献信息

• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Saishin N compounds, process for preparing same and antiulcer agents
  申请人：Tokyo Tanabe Co. Ltd.

  公开号：US05661166A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  A Saishin N derivative represented by the following general formula: ##STR1## wherein X represents a carbonyl group or a >CH--ORx group, or X bonds to a carbon atom in Y or Z to represent a >C(ORx)--O-- group; Y and Z may be the same or different and each represents a carbonyl group or a >CH--ORy group, or each bonds to an oxygen atom in X to represent a >CH-- group; the broken line represents an optional bond; and Rx and Ry may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, aralkenyl, aralkyl, heterocyclic-alkyl or acyl group, is provided which is therapeutically usable as an antiulcer agent.

  由以下一般公式表示的Saishin N衍生物：##STR1##其中X代表一个羰基或一个>CH--ORx基团，或X与Y或Z中的碳原子结合以表示一个>C(ORx)--O--基团；Y和Z可以相同也可以不同，每个代表一个羰基或一个>CH--ORy基团，或每个与X中的氧原子结合以表示一个>CH--基团；断线表示一个可选键；Rx和Ry可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子或一个烷基，烯基，芳烯基，芳基烷基，杂环烷基或酰基基团，提供了一种可作为抗溃疡药物使用的化合物。
• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。
• Novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04230719A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  A novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for treating symptoms of inflammation and pain in mammals including man. This disclosure relates to such compounds, a process for producing the same, a pharmaceutical composition containing such a compound and a method for treating symptoms of inflammation and pain.

  一种新型的2-[4-(3-甲基-2-噻吩基)苯基]丙酸及其药用盐。这些化合物对于治疗哺乳动物包括人类的炎症和疼痛症状有用。本公开涉及这种化合物、生产这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物以及治疗炎症和疼痛症状的方法。
• 3-[2-(4-Anisidino)phenyl]-1-phenyl-1-propiophenones and propanols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04049715A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The invention relates to novel 1-(4-R.sub.1 O-phenyl)-2-(4-R.sub.2 -phenyl)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-tetrahydroquinolines having anti-fertility and hypocholesterolemic activities, to their preparation, and to novel intermediates therefor.

  这项发明涉及具有抗生育和降胆固醇活性的新型1-(4-R.sub.1 O-苯基)-2-(4-R.sub.2 -苯基)-6-R.sub.3 -1,2,3,4-四氢喹啉化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。