2-(4-phenylphthalazin-1-yl)hydrazinecarbothioamide | 125706-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-phenylphthalazin-1-yl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(4-phenylphthalazin-1-yl)thiosemicarbazide；[(4-Phenylphthalazin-1-yl)amino]thiourea
• CAS: 125706-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅S
• 分子量: 295.368
• InChiKey: CJXXKYPFGVCKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylphthalazin-1-yl)hydrazinecarbothioamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-hydrazino-5-(p-nitrophenyl)-1-(4-phenylphthalazin-1-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  El-Gendy; Abdel-Rahman; Abdel-Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 6, p. 479 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇 、 氨基硫脲 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-phenylphthalazin-1-yl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物和邻苯甲酰基苯甲酸作为具有抗菌活性的酞嗪的来源

  摘要：

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12658886079090

文献信息

• EL-GENDY, Z.;ABDEL-RAHMAN, R. M.;ABDEL-MALIK, M. S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 479-485
  作者：EL-GENDY, Z.、ABDEL-RAHMAN, R. M.、ABDEL-MALIK, M. S.

  DOI：——

  日期：——