3-phenyl-3-(4-methylphenyl)propanal | 92804-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-(4-methylphenyl)propanal
• 英文别名: 3-phenyl-3-(p-tolyl)propanal；3-Phenyl-3-(4-methylphenyl)propionaldehyde；3-(4-methylphenyl)-3-phenylpropanal
• CAS: 92804-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: QZAZUXJCJDUEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3-(4-methylphenyl)propanal 、 二甲胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 托普帕敏
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Route to Pharmacologically Active 1-(N,N-dialkylamino)-3,3-diarylpropanes via Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of 1,1-Diarylethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a061
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-3-(p-tolyl)acrylaldehyde 在 (-)-(S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 二氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-phenyl-3-(4-methylphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  手性二氢苯并[1,4]恶嗪作为α，β-不饱和醛不对称转移加氢的催化剂

  摘要：

  制备了一种基于2,3-二氢苯并[1,4]恶嗪结构的新型有机催化剂，并将其用于以Hantzsch酯为氢化物供体的α，β-不饱和醛的对映选择性转移加氢。这些催化剂被证明对于共轭还原β，β-二芳基取代的丙烯醛特别有效，从而导致带有两个立体不同的芳基的立体异构中心的立体醛，对映选择性高达91％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.051

文献信息

• Method of using rhodium quinonoid catalysts
  申请人：Trenkle C. William

  公开号：US20070123715A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In accordance with aspects of the invention methods of using rhodium hydroquinone catalysts for the conjugate addition of boronic acids are disclosed.

  根据发明的某些方面，公开了使用铑对苯二酚催化剂进行硼酸偶联加成的方法。
• Rhodium quinonoid catalysts
  申请人：Sweigart A. Dwight

  公开号：US20070117981A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In accordance with one aspect of the invention a rhodium quinonoid catalyst is disclosed.

  根据发明的某一方面，公开了一种铑醌类催化剂。
• Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Organosiloxanes to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Nitroalkenes
  作者：Scott E. Denmark、Nobuyoshi Amishiro

  DOI：10.1021/jo034763r

  日期：2003.9.1

  aryltrialkoxysilanes to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (ketones, aldehydes) and nitroalkenes in the presence of SbCl(3), TBAF, AcOH, and a catalytic amount of Pd(OAc)(2), in CH(3)CN at 60 degrees C, provides the corresponding conjugate addition products in moderate to good yields. The addition of equimolar amounts of SbCl(3) and TBAF is necessary for this reaction to proceed smoothly. The arylpalladium

  在SbCl（3），TBAF，AcOH和催化量的Pd（OAc）（2）存在下，在CH（3）中向α，β-不饱和羰基化合物（酮，醛）和硝基烯烃中添加芳基三烷氧基硅烷60℃下的CN以中等至良好的产率提供了相应的缀合物加成产物。为了使该反应顺利进行，必须添加等摩尔量的SbCl（3）和TBAF。由推定的超配位硅化合物通过金属转移生成的芳基钯络合物被认为是催化活性物质。
• Arylation of Allylic Alcohols in Ionic Liquids Catalysed by a Pd-Benzothiazole Carbene Complex
  作者：Vincenzo Caló、Angelo Nacci、Antonio Monopoli、Michele Spinelli

  DOI：10.1002/ejoc.200390194

  日期：2003.4

  The reaction of aryl bromides with allylic alcohols catalysed by a Pd-benzothiazole carbene complex, in tetrabutylammonium bromide as solvent, leads principally to β-arylated carbonyl compounds. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  芳基溴化物与烯丙醇的反应由 Pd-苯并噻唑卡宾配合物催化，在四丁基溴化铵作为溶剂中，主要产生 β-芳基化羰基化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Palladium-catalyzed desulfitative addition of sodium sulfinates with α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Wen Chen、Xianya Zhou、Fuhong Xiao、Jiaying Luo、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.026

  日期：2012.8

  A palladium-catalyzed desulfitative conjugate addition of sodium sulfinates with α,β-unsaturated carbonyl compounds is described. The reaction showed very good selectivity and tolerated a wide range of functionalities under an atmosphere of argon.

  描述了亚硫酸钠与α，β-不饱和羰基化合物的钯催化的脱硫共轭加成。该反应显示出非常好的选择性，并且在氩气气氛下具有宽泛的官能度。