ethyl (Z)-3-(benzylamino)-2-butenoate | 21759-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(benzylamino)-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(benzylamino)but-2-enoate；(Z)-ethyl 3-(benzylamino)but-2-enoate；ethyl 3-(benzylamino)but-2-enoate；ethyl 3-benzylamino-crotonate；ethyl (2Z)-3-(benzylamino)but-2-enoate
• CAS: 21759-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RWPJUWHLVMMSQO-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C
• 沸点：
  110-115 °C(Press: 0.20 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(benzylamino)-2-butenoate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-4-hydroxy-6-methyl-3-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇导向的铑（III）催化的C ？的对映选择性合成螺二烯 H功能化和螺环化

  摘要：

  手性环戊二烯基铑配合物可促进高度对映体选择性的烯醇导向的C（sp 2）-H功能化和炔烃的氧化环化反应，从而得到含有全碳四元立体中心的螺茚。两个可能的导向基团之间的高选择性以及在O结合的烯醇铑铑到C结合的异构体的异构化过程中的旋转方向控制对于高对映体过量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201507029
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Benzylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-(benzylamino)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Relationship between the solid-state and solution conformations of .beta.-(benzylamino)crotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a034

文献信息

• Highly efficient and facile synthesis of β-enaminones catalyzed by diphenylammonium triflate
  作者：Ting-Ting Zhao、Jiang-Long Song、Feng-Qing Hong、Jian-Sheng Xia、Jian-Jun Li

  DOI：10.1007/s11696-019-00838-2

  日期：2019.11

  The catalytic performance of diphenylammonium triflates as an organocatalyst in the synthesis of β-enaminones from various substituted β-diketones and amides (or amines) were evaluated. A wide range of β-enaminones were efficiently synthesized in good to excellent yields under mild reaction conditions. Applying diphenylammonium triflate (DPAT) as catalyst makes this protocol cost-effective, low corrosive and easy to handle.

  二苯胺三氟甲磺酸盐作为有机催化剂在合成各种取代β-二酮和酰胺（或胺）的β-烯胺酮中的催化性能得到了评估。在温和的反应条件下，广泛范围的β-烯胺酮以良好至优异的产率有效合成。将二苯胺三氟甲磺酸盐（DPAT）作为催化剂使得这一方案成本效益高、腐蚀性低且易于操作。
• Efficient Synthetic Method for β-Enamino Esters Catalyzed by Yb(OTf)3 under Solvent-Free Conditions
  作者：Ravi Varala、Sreelatha Nuvula、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1071/ch06239

  日期：——

  esters have been synthesized in moderate to excellent yields by reacting 1,3-dicarbonyl compounds with amines in the presence of catalytic amounts of Yb(OTf)3 (2 mol%). The reaction proceeds smoothly at ambient temperature under solvent-free conditions. The catalyst can be recovered and reused.

  在催化量的 Yb(OTf)3 (2 mol%) 存在下，通过 1,3-二羰基化合物与胺反应，以中等至极好的产率合成了多种 β-烯氨基酯。该反应在环境温度下在无溶剂条件下顺利进行。催化剂可以回收再利用。
• Magnesium Perchlorate as Efficient Lewis Acid: A Simple and Convenient Route to 1,4-Dihydropyridines
  作者：Letizia Sambri、Giuseppe Bartoli、Krzysztof Babiuch、Marcella Bosco、Armando Carlone、Patrizia Galzerano、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1055/s-2007-990839

  日期：——

  A new protocol for the synthesis of various 1,2,3,4-tetrasubstituted 1,4-dihydropyridines from enamino or carbonylic derivatives promoted by Mg(ClO4)2 is presented.

  本文提出了一种新的合成多种1,2,3,4-四取代-1,4-二氢吡啶的协议，该协议基于Mg(ClO4)2的促进作用，用于从烯胺或羰基衍生物进行合成。
• Vanadium(IV) acetylacetonate catalyzed stereoselective synthesis of β-enaminoesters and β-enaminones
  作者：Rajibul A. Laskar、Naznin A. Begum、Mohammad Hedayetullah Mir、Shahzad Ali、Abu T. Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.051

  日期：2013.1

  and stereoselective procedure has been described for the synthesis of a series of β-enaminoesters and β-enaminones by vanadium(IV) acetylacetonate [VO(acac)2] catalyzed reaction of β-ketoesters and 1,3-diketones with both aliphatic and aromatic amines. X-ray crystallographic studies of some representative compounds corroborate two types of structural geometry formed by inter-molecular as well as intra-molecular

  已经描述了一种有效的立体选择性方法，该方法可通过乙酰丙酮钒（IV）[VO（acac）2 ]催化β-酮酸酯和1,3-二酮与脂肪族化合物的合成来合成一系列β-烯胺酯和β-烯酮和芳香胺。一些代表性化合物的X射线晶体学研究证实了分子间和分子内氢键形成的两种类型的结构几何形状。
• Lewis Acid-Catalyzed Sequential Transformations: Straightforward Preparation of Functional Dihydropyridines
  作者：Ramandeep Kaur Vohra、Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/adsc.200600343

  日期：2006.12

  Lewis acids catalyze the addition of β-enaminoacrylates or β-enaminones to α,β-unsaturated aldehydes leading to substituted dihydropyridines in high yields under mild reaction conditions.

  路易斯酸催化在温和的反应条件下，以高收率将β-烯胺丙烯酸酯或β-烯胺酮添加到α，β-不饱和醛中，从而生成取代的二氢吡啶。