S-ethyl 2-chloroethanethioate | 41006-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl 2-chloroethanethioate
• CAS: 41006-07-9
• 化学式: C₄H₇ClOS
• 分子量: 138.618
• InChiKey: IYAPEUWYCSFFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 2-chloroethanethioate 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 S-ethyl iodothioacetate
  参考文献：
  名称：

  Olivato, Paulo R.; Nanartonis, R.; Lopes, J. C. D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 71, # 1-4, p. 107 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 生成 S-ethyl 2-chloroethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Meyer,P.J., Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activities of 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-substituted phenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(<i>3H</i>)-one Derivatives
  作者：Fangzhong Hu、Xinxin Cheng、Zixia Niu、Xiaobing Yang、Dan Li、Lei Wan、Junxiao Li、Bin Liu、Xiaomao Zou、Huazheng Yang、Bin Li

  DOI：10.1002/jhet.2191

  日期：2015.5

  A series of 3‐phenyl benzo[d][1,2,3]triazin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized through the condensation of phenol E and alkyl (alkenyl, alkynyl) chlorides (bromides, iodide) or alkyl chloroacetates or N‐alkyl chloroacetamides using K2CO3 as the acid acceptor in N,N‐dimethylformamide. Phenol E was prepared from starting material, 5‐amino‐2‐chloro‐4‐fluorophenyl ethyl carbonate, in four steps involving

  通过酚E与烷基氯化物（烯基，炔基）氯化物（溴化物，碘化物）或氯乙酸烷基酯的缩合反应，合成了一系列3-苯基苯并[d] [1,2,3]三嗪-4（3H）-one衍生物或使用K 2 CO 3作为N，N-二甲基甲酰胺中的酸受体的N-烷基氯乙酰胺。苯酚E由原料5-氨基-2-氯-4-氟代苯基碳酸乙酯制备，分四个步骤进行，包括酰胺化，还原，重氮化和脱保护基反应。测试了标题化合物对两种双子叶植物和两种单子叶植物的除草活性，其中一些在芽前和芽后处理中表现出对两种双子叶植物的高除草活性。此外，当剂量减少到180和90 g / ha时，化合物F1，F8和F9在芽后处理中对showed菜，紫花苜蓿，菊科，田field，牵牛花，马齿sl和丝绒草表现出高度选择性的抑制活性，但具有除强奸外无除草功效F1，表明可以在与上述杂草属相同的双子叶农作物领域中找到一种抑制双子叶杂草的除草剂。
• Access to functionalized 2-pyrones through cascade reactions of α-halothioesters involving DBU-derived ammonium ylides
  作者：Liying Chen、Huiming Di、Jian Liu、Jinfeng Zhang、Bingfu Wang、Hui Jin、Lixin Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00042g

  日期：——

  esters is achieved via a DBU-promoted Michael addition/lactonization/elimination cascade reaction. The reaction mechanism is tentatively elucidated by performing control experiments and high-resolution mass spectrometry analysis, which indicates that the cascade sequence may involve DBU-derived ammonium ylides.

  通过DBU 促进的迈克尔加成/内酯化/消除级联反应，可以轻松地从具有 β,γ-不饱和 α-酮酯的 α-卤代硫酯获得 4-aryl-6-oxycarbonyl-2-pyrones。通过进行对照实验和高分辨率质谱分析初步阐明了反应机理，这表明级联序列可能涉及 DBU 衍生的铵叶立德。
• Access to 2-pyridinones comprising enaminonitriles <i>via</i> AgOAc promoted cascade reactions of thioesters with aminomethylene malononitriles
  作者：Chen Zhu、Jubao Zhou、Tianxing Li、Jiaxin Yang、Hui Jin、Lixin Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00915g

  日期：——

  This study presents an approach to access biologically and synthetically intriguing 2-pyridinones containing enaminonitriles, which can be further transformed into 2-pyridinone-fused 2-pyrimidones with fascinating fluorescence emission properties.

  本研究提出了一种获得含有烯腈的 2-吡啶酮的生物和合成方法，这些烯腈可进一步转化为具有迷人荧光发射特性的 2-吡啶酮融合 2-嘧啶酮。
• “Clip-cycle” synthesis of 2-pyridazinones bearing enaminonitrile moiety from thioesters and dicyanohydrazones
  作者：Chen Zhu、Jubao Zhou、Xinxin Li、Xinyu Wang、Hui Jin、Lixin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154905

  日期：2024.1

  [Display omitted]

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• Thiel,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, # 10, p. 366 - 367
  作者：Thiel,W. et al.

  DOI：——

  日期：——