1-(3-pyridyl)-3-(4-fluorophenyl)propenone | 24582-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-pyridyl)-3-(4-fluorophenyl)propenone
• 英文别名: 1-oxo-1-pyridin-3-yl-3-(4-fluorophenyl)-prop-2-ene；(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one；3-(4-fluorophenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 24582-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: KXDCGTMKWLNPTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pyridyl)-3-(4-fluorophenyl)propenone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到2-(2,4-bis(4-fluorophenyl)-5-nicotinoyl-1,3-dithiol-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温条件下，用元素硫二聚硫化查尔酮来合成四取代的1,3-二硫醇。

  摘要：

  发现查尔酮与元素硫发生硫化二聚反应，生成四取代的1,3-二硫醇。发现反应在室温下在DMSO中在氮基催化剂存在下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01618
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 对氟苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到1-(3-pyridyl)-3-(4-fluorophenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉新卤代衍生物的合成

  摘要：

  通过2-萘胺和6-氨基喹啉与卤素取代的苯甲醛，3-乙酰基吡啶和苯乙酮衍生物的缩合反应，合成了新的含氟原子的1,3-二芳基（杂基）苯并[ f ]喹啉和4,7-菲咯啉，溴和氯在苯环上。

  DOI：

  10.1134/s1070428009110189

文献信息

• EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives
  作者：Yu-Jia Ren、Zhong-Chang Wang、Xin Zhang、Han-Yue Qiu、Peng-Fei Wang、Hai-Bin Gong、Ai-Qin Jiang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c4ra10606g

  日期：——

  A series of dihydropyridin containing thiazolinone derivatives (4a–4r) have been designed, synthesized and their biological activities were also evaluated as potential EGFR and HER-2 kinase inhibitors and tumor cell antiproliferation.

  一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物（4a-4r）已经设计、合成，并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。
• NHC-catalyzed annulation of enals and chalcones: further explorations on the novel synthesis of 1,3,4-trisubstituted cyclopentenes
  作者：Vijay Nair、Rony Rajan Paul、D.V.M. Padmaja、N. Aiswarya、C.R. Sinu、Anu Jose

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.113

  日期：2011.12

  The facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted cyclopentenes via homoenolate annulation of enals with heterocycle substituted chalcones is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.