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isoschizandrin | 7432-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoschizandrin
英文别名
(+)-schizandrin;schizandrin A;(9R,10S)-3,4,5,14,15,16-hexamethoxy-9,10-dimethyltricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-9-ol;ISZ;schisandrol A;schisandrin;(9S,10R)-3,4,5,14,15,16-hexamethoxy-9,10-dimethyltricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-9-ol
isoschizandrin化学式
CAS
7432-28-2
化学式
C24H32O7
mdl
——
分子量
432.514
InChiKey
YEFOAORQXAOVJQ-OZAJXLCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128.5°C
  • 沸点:
    466.17°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1480 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在DMSO中的溶解度≥13mg/mL
  • LogP:
    3.153 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 危险类别码:
    R22,R50/53
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9 / PGIII
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:c763a5a23e7d0c43f2acef24c79f1310
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制备方法与用途

概述

五味子是木兰科植物的干燥成熟果实,主要有效成分为从其果实中提取的木脂素类化合物,代表化合物为五味子丙素。这些化合物的苯环上亚甲二氧基可由两个甲氧基替代,八元环部分也可能含有一个或多个羟基(或酯基)。研究发现,五味子对迁延性和慢性病毒性肝炎血清谷丙转酶(SGPT)升高患者有较好的疗效。此外,五味子素还被用于艾滋病的治疗,并正在进行临床前的研究。

功效

五味子醇甲是一种具有显著保健作用的天然活性物质,已引起国际社会的关注。研究表明,五味子醇甲具有保肝及再生肝脏组织的作用、保护及增强心脏机能、养阴固精、增进智能健全、增强体能耐力、抗防自由基侵害、延缓老化过程以及滋补和增强肾脏机能等功效。特别是对于因病毒引起之慢性肝炎(包括A型、B型、C型、D型和E型)患者,五味子醇甲效果尤为显著。

荧光性质

五味子是一种常见的中药,具有补肾养心、益气生津、收敛固涩等功效。中国在20世纪70年代开始对五味子进行临床应用及试验研究,并对北五味子降谷丙转酶的有效成分进行了分离和鉴定。研究表明,从五味子醇提取物中分离得到的五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲等都有降低转酶活性并为联苯辛烯木脂素。研究还发现:由于它们都是联苯辛烯构型,所以五味子甲素和五味子乙素的紫外吸收光谱相似;但因连基团差异,荧光性质也不同。当激发波长为250~260 nm时,五味子乙素的荧光效率是五味子甲素的十几倍。而五味子酯甲不具有荧光性质,但其乙醚结晶体在特定条件下可显示出不同的荧光特性。

抗溃疡效果

成人每日分次口服50~100 mg能显示抗溃疡效果。将五味子素4 g溶于20 ml无吡啶中,加4 ml三氯氧磷,加热至90℃并保持2小时。放冷后,加入乙醚150 ml,倒入冷中分取乙醚层,并蒸去乙醚得白色棱形结晶体,可用于抗溃疡药的制备。

参考资料
  • 吴世敏, 印德麟主编. 简明精细化工大辞典[M]. 沈阳: 辽宁科学技术出版社, 1999.
  • 杨孝容, 向清祥, 刘静. 三种五味子素荧光性质[J]. 理化检验(化学分册), 2008, (08):778-780+784.
  • 孙友敏, 张红雨. 五味子素清除自由基构效关系的理论解释[J]. 淄博学院学报(自然科学与工程版), 2001, (02):75-79.
  • 五味子素制备抗溃疡药[J]. 国外医药(植物药分册), 1989, (01):42.
  • 五味子素. 百链数据库 [引用日期: 2017年09月17日]
化学性质

五味子为白色结晶,可溶于DMSO,微溶于甲醇乙醇。来源于木兰科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.的干燥成熟果实。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等;具有改善气虚津伤,体倦多汗,短气心悸等作用;预防心悸怔忡,失眠健忘,肾气不固,遗精,尿频,或脾肾两虚,久泻不止。现代还用于无黄疸型和迁延慢性肝炎。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (8R,8'R)-deoxyschizandrin 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 CYP3A4glucose-6-phosphate烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 isoschizandrin
    参考文献:
    名称:
    Deoxyschizandrin 是一种天然存在的木脂素,是人类细胞色素 P450 3A 的特异性探针底物。
    摘要:
    为了准确预测细胞色素 P450 (P450) 3A 酶在代谢过程中所做的修饰,选择最能代表广泛的底物置换范围并遵循 Michaelis-Menten 动力学特性的底物是非常必要的。在本研究中,五味子果实提取物中最丰富的木脂素脱氧五味子素 (DS) 的氧化途径用人 (HLM) 和大鼠 (RLM) 的肝微粒体进行表征。使用液相色谱-质谱法和核磁共振技术仅鉴定了一种单羟基化代谢物 7(S)-羟基化代谢物(异五味子素,ISZ)。发现 CYP3A4 和 CYP3A5 是参与 DS 单羟基化的主要同种型。还,动力学研究表明,DS 羟基化在 HLM 和 RLM 中均遵循 Michaelis-Menten 动力学。然而,当 DS 存在时,ISZ 的后续代谢几乎不存在。更重要的是,研究了 DS 与三种充分表征的 CYP3A 探针底物睾酮 (TST)、咪达唑仑 (MDZ) 和硝苯地平 (NIF) 之间的相互作用。TST
    DOI:
    10.1124/dmd.113.053884
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文献信息

  • Asymmetric total synthesis of dibenzocyclooctadiene lignans (-)-schizandrin and (-)-isoschizandrin. Structure revision of (+)-isoschizandrin
    作者:Alan M. Warshawsky、A. I. Meyers
    DOI:10.1021/ja00178a037
    日期:1990.10
    The oxazoline-mediated biaryl coupling reaction was applied successfully to the total synthesis of a series of dibenzocyclooctadiene lignans in chiral nonracemic form. The diastereoselectivities achieved in the coupling reaction varied in a predictable manner, primarily as a function of the ortho substituents on the phenyl Grignard reagent
    恶唑啉介导的联芳基偶联反应成功地应用于一系列手性非外消旋形式的二苯并环辛二烯木脂素的全合成。偶联反应中实现的非对映选择性以可预测的方式变化,主要取决于苯基格氏试剂上的邻位取代基
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