N-(4-hydroxybutyl)-3-phenylpropanamide | 1082772-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 1082772-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HWUXXLJTQSOUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 肉桂醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-hydroxybutyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  离子液体中α，β-不饱和醛的内部氧化还原酰胺化 电化学途径

  摘要：

  通过在恒电流控制下对离子液体（Bmim-BF 4）进行电解，然后将其添加到α，β-不饱和醛的阴极液中，进行了简单的N-杂环卡宾（NHC）活化的酰胺合成和胺。在没有任何碱，助催化剂和有机溶剂的情况下，已分离出酰胺，提高了收率，提高了收率。酰胺化的选择性相对于副产物亚胺的形成已与电生成的NHC /醛的摩尔比有关。使用离子液体和电化学方法获得的结果已与使用有机溶剂和经典方法获得的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2012.11.061

文献信息

• PPAR GAMMA LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1129084A2

  公开（公告）日：2001-09-05
• [EN] PPAR GAMMA LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE PPAR GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000027832A2

  公开（公告）日：2000-05-18

  The present invention discloses novel PPARgamma ligands of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The present invention also discloses a method for treating osteoporosis by administration of a PPARgamma antagonist. n=2 - 4 and R1 - R5 are as in the application.
• Internal redox amidation of α,β-unsaturated aldehydes in ionic liquids. The electrochemical route
  作者：Marta Feroci、Isabella Chiarotto、Achille Inesi

  DOI：10.1016/j.electacta.2012.11.061

  日期：2013.2

  A simple, N-heterocyclic carbene (NHC) activated synthesis of amides has been performed via electrolysis, carried out under galvanostatic control, of an ionic liquid (Bmim-BF4) followed by addition to the catholyte of an α,β-unsaturated aldehyde and amine. Amides have been isolated, in good to elevated yields, in the absence of any base, co-catalyst and organic solvent. The selectivity of amidation

  通过在恒电流控制下对离子液体（Bmim-BF 4）进行电解，然后将其添加到α，β-不饱和醛的阴极液中，进行了简单的N-杂环卡宾（NHC）活化的酰胺合成和胺。在没有任何碱，助催化剂和有机溶剂的情况下，已分离出酰胺，提高了收率，提高了收率。酰胺化的选择性相对于副产物亚胺的形成已与电生成的NHC /醛的摩尔比有关。使用离子液体和电化学方法获得的结果已与使用有机溶剂和经典方法获得的结果进行了比较。