4-bromo-N-methyl-2-nitro-5-(trifluoromethyl)aniline | 1007374-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-methyl-2-nitro-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1007374-31-3
• 化学式: C₈H₆BrF₃N₂O₂
• 分子量: 299.047
• InChiKey: GUTSNDVVFYEXSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-methyl-2-nitro-5-(trifluoromethyl)aniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-bromo-N1-methyl-5-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C

  摘要：

  式(I)或(la)的化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(G12C突变体)蛋白，并有望作为治疗剂用于治疗癌症。本发明还提供了包含式(I)或(la)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此制备制药的方法。

  公开号：

  WO2022232318A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-nitro-5-(trifluoromethyl)aniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-N-methyl-2-nitro-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  WO2021085653A1

文献信息

• [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021085653A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention provides an antitumor agent comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that covalently binds to GTP-bound KRASG12C as an active ingredient.

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• US7897622B2
  申请人：——

  公开号：US7897622B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008019477A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Compounds of formula (I) : wherein X, R², R³, R⁵ and R⁶ are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) : dans laquelle X, R², R³, R⁵ et R⁶, tels que définis dans la description, sont utiles comme inhibiteurs de polymérase NS5B du virus de l'hépatite C.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022232320A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂，例如用于治疗癌症。本公开还提供了包括本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法。