3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate | 79289-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate
• 英文别名: Diazetidin-1-ium-3-one;4-methylbenzenesulfonate；diazetidin-1-ium-3-one;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 79289-49-9
• 化学式: C₂H₄N₂O*C₇H₈O₃S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: SASDRDQNJSKFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Phenyl-2b-pyrrolidin-1-yl-hexahydro-2a,6a-diaza-cyclobuta[a]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a047
• 作为产物：
  描述：

  1-(二苯基亚甲基)-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 、 对甲苯磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a047

文献信息

• Heterocyclization of 5-Trifluoroacetyltricyclo[4.3.1.1^3,8]undecan-4-one to Some Trifluoromethylated 5-Membered Nitrogen Heterocycles¹
  作者：Akira Umada、Takashi Okano、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-1994-25713

  日期：——

  Heterocyclization of 5-trifluoroacetyltricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-one into isoxazole and pyrazole derivatives as a novel type of trifluoromethylated 5-membered nitrogen heterocycles is reported.

  据报道，5-三氟乙酰基三环[4.3.1.13,8]十一烷-4-酮杂环化为异恶唑和吡唑衍生物，作为一种新型的三氟甲基化五元氮杂环。
• Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides
  作者：Edward C. Taylor、Neil F. Haley、Robert J. Clemens

  DOI：10.1021/ja00416a009

  日期：1981.12
• Synthesis of cyclic azomethine imines from aza .beta.-lactams. Conversion of 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylates into 1-substituted 3-oxo-1,2-diazetidinium inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Robert J. Clemens、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00172a025

  日期：1983.12
• N- vs. O-acylation of 4,5-dihydro-1,3-oxadiazin-6-ones by ring enlargement
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies、William T. Lavell、Noel D. Jones

  DOI：10.1021/jo00186a026

  日期：1984.6
• TAYLOR, E. C.;CLEMENS, R. J.;DAVIES, H. M. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4567-4571
  作者：TAYLOR, E. C.、CLEMENS, R. J.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——