L-Threonine Ethyl Ester | 3182-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Threonine Ethyl Ester
• 英文别名: L-Threonin-ethylester；ethyl (2S)-2-amino-3-hydroxybutanoate
• CAS: 3182-94-3；23926-51-4；58960-32-0；65847-46-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: JNTDLWHHJMGLGD-AKGZTFGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.3 at 35℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 L-Threonine Ethyl Ester 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BADR, MAHMOUD, ZARIF, AMIN;ALY, MORSY, MOHAMED;FAHMY, ATIAT, MOHAMED.;MAN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 6, 1844-1847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-threonine 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 L-Threonine Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the amino hip analogue of didemnin A

  摘要：

  揭示了一种合成方法，用于制备Didemnin A（1）的类似物，特别是Didemnin A的Amino-Hip类似物，也称为“AipDidemnin A”（8）。这些化合物具有以下结构：

  公开号：

  US06380156B1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• [EN] 4-PHENYL-INDOLE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CHULALONGKORN UNIV

  公开号：WO2022147302A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or the PD-1/PD-L1 interaction and may be used in the treatment of disorders in which PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or PD-1/PD-L1 interaction is implicated, such as cancer.

  本公开涉及公式（I）的化合物及其前药、药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用涉及的疾病，如癌症。
• Isoquinoline inhibitors of P38
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2036891A2

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present invention relates to inhibitors (ia)-(id) of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders. All substituents are as in claim 1.

  本发明涉及 p38 抑制剂 (ia)-(id)，p38 是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。所有取代基与权利要求1中的相同。
• Antibacterial agents
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2662353A2

  公开（公告）日：2013-11-13

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了式 (I) 的抗菌化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和原药；包含此类化合物的药物组合物；通过服用此类化合物治疗细菌感染的方法；以及制备此类化合物的工艺。
• Process for preparing insulin compounds
  申请人：——

  公开号：US20030143663A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A preferred way of converting insulin precursors into insulin compounds is to perform an enzymatic peptide cleavage in an aqueous medium and, thereafter, without removal of the intermediate product formed, to add an amino acid ester or a peptide ester and an organic solvent so that the desired coupling takes place.

  将胰岛素前体转化为胰岛素化合物的一种优选方法是在水介质中进行酶肽裂解，然后在不去除所形成的中间产物的情况下，加入氨基酸酯或肽酯和有机溶剂，从而发生所需的偶联反应。