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methyl 2-methyl-3-oxo-1-phenyl-1H-indene-2-carboxylate | 943009-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-methyl-3-oxo-1-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-methyl-3-oxo-1-phenyl-1H-indene-2-carboxylate化学式
CAS
943009-80-1
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
DHOMWGLOFNNXEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methyl-3-oxo-1-phenyl-1H-indene-2-carboxylate三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
    摘要:
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病,其具有以下结构的化学式(I): 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物,其中X为-A 1 QA 2 -;Q为键,—C(═O)—,—OC(O)—,—C(═O)NR 5 —,—SO p —,—SO p NR 5 —,—C(O)O—,—NR 5 C(O)—,—OC(O)NR 5 —,—NR 5 C(O)O—,—S(O) p NR 5 C(O)—,—C(O)NR 5 S(O) p —,—NR 5 S(O) p —,或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基,R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20070185056A1
  • 作为产物:
    描述:
    氰基甲酸甲酯lithium diisopropyl amide六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到methyl 2-methyl-3-oxo-1-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
    摘要:
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病,其具有以下结构的化学式(I): 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物,其中X为-A 1 QA 2 -;Q为键,—C(═O)—,—OC(O)—,—C(═O)NR 5 —,—SO p —,—SO p NR 5 —,—C(O)O—,—NR 5 C(O)—,—OC(O)NR 5 —,—NR 5 C(O)O—,—S(O) p NR 5 C(O)—,—C(O)NR 5 S(O) p —,—NR 5 S(O) p —,或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基,R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20070185056A1
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文献信息

  • Application of the Intramolecular Isomerisation–Aldolisation from Allylic Alcohols and Allylic Silyl Ethers to the Synthesis of Indanones and Indenones
    作者:Julien Petrignet、Thierry Roisnel、René Grée
    DOI:10.1002/chem.200700613
    日期:2007.9.7
    A new access to indanones was discovered through a one-step nickel or iron-mediated transposition of 2-hydroxyisobenzofurans. Starting from the corresponding silylenol ethers, a new one-pot tandem isomerisation-Mukaiyama aldol process was also developed. These versatile strategies will be useful for the preparation of various types of indanones and indenones.
    通过一步一步的镍或铁介导的2-羟基异苯并呋喃的置换发现了茚满酮的新途径。从相应的甲硅烷基醚开始,还开发了一种新的一锅式串联异构化-Mukaiyama羟醛工艺。这些多用途的策略对于制备各种类型的茚满酮和茚满酮将是有用的。
  • Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
    申请人:Duan Jingwu
    公开号:US20070185056A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Novel non-steroidal compounds are provided that are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases having the structure of formula (I): or enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, where X is -A 1 QA 2 -; Q is a bond, —C(═O)—, —OC(O)—, —C(═O)NR 5 —, —SO p —, —SO p NR 5 —, —C(O)O—, —NR 5 C(O)—, —OC(O)NR 5 —, —NR 5 C(O)O—, —S(O) p NR 5 C(O)—, —C(O)NR 5 S(O) p — —NR 5 S(O) p —, or —NR 5 C(═O)NR 6 —. Y is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, OR 16 , substituted C 1-6 alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo and heteroaryl. A 1 and A 2 are independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, or C 1-3 alkenylene, and R 1 -R 11 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, combinations, and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory- or immune-associated diseases comprising said compounds.
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病,其具有以下结构的化学式(I): 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物,其中X为-A 1 QA 2 -;Q为键,—C(═O)—,—OC(O)—,—C(═O)NR 5 —,—SO p —,—SO p NR 5 —,—C(O)O—,—NR 5 C(O)—,—OC(O)NR 5 —,—NR 5 C(O)O—,—S(O) p NR 5 C(O)—,—C(O)NR 5 S(O) p —,—NR 5 S(O) p —,或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基,R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
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