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N.N-Diethyl-3.5-dimethoxy-anilin | 108103-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N.N-Diethyl-3.5-dimethoxy-anilin
英文别名
N,N-diethyl-3,5-dimethoxyaniline
N.N-Diethyl-3.5-dimethoxy-anilin化学式
CAS
108103-42-0
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
TTWSPHJENJNXIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-52 °C
  • 沸点:
    289.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N.N-Diethyl-3.5-dimethoxy-anilin氧气溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    摘要:
    提供了一个由以下公式表示的化合物:其中A1代表氧原子、硫原子、—NR5—或—PR5—;至少一个A1是—NR5—或—PR5—;R1代表氢原子、烷基基团、环烷基基团、烷氧基团、环烷氧基团、芳基氧基团、烷基硫基团、环烷基硫基团、芳基硫基团或二取代氨基团;R2和R3代表烷基基团、环烷基基团、芳基、烷氧基团、环烷氧基团、芳基氧基团、烷基硫基团、环烷基硫基团、芳基硫基团、一价杂环基团、卤素原子或二取代氨基团;R4代表氢原子、—C(R6)3、—OR7、—N(R7)2或—Si(R7)3;m代表0到3的整数;n代表0到4的整数。
    公开号:
    US20200140394A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3,5-二甲氧基苯二乙胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以15.98 g的产率得到N.N-Diethyl-3.5-dimethoxy-anilin
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    摘要:
    提供了一个由以下公式表示的化合物:其中A1代表氧原子、硫原子、—NR5—或—PR5—;至少一个A1是—NR5—或—PR5—;R1代表氢原子、烷基基团、环烷基基团、烷氧基团、环烷氧基团、芳基氧基团、烷基硫基团、环烷基硫基团、芳基硫基团或二取代氨基团;R2和R3代表烷基基团、环烷基基团、芳基、烷氧基团、环烷氧基团、芳基氧基团、烷基硫基团、环烷基硫基团、芳基硫基团、一价杂环基团、卤素原子或二取代氨基团;R4代表氢原子、—C(R6)3、—OR7、—N(R7)2或—Si(R7)3;m代表0到3的整数;n代表0到4的整数。
    公开号:
    US20200140394A1
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文献信息

  • Molecular rotors: synthesis and evaluation as viscosity sensors
    作者:Jeyanthy Sutharsan、Darcy Lichlyter、Nathan E. Wright、Marianna Dakanali、Mark A. Haidekker、Emmanuel A. Theodorakis
    DOI:10.1016/j.tet.2010.01.093
    日期:2010.4
    It has been shown that compounds containing the p-N,N-dialkylaminobenzylidene cyanoacetate motif can serve as fluorescent non-mechanical viscosity sensors. These compounds, referred to as molecular rotors, belong to a class of fluorescent probes that are known to form twisted intramolecular charge-transfer complexes in the excited state. In this study we present the synthesis and spectroscopic characterization
    已经表明,含有p - N , N - 二烷基氨基亚苄基氰基乙酸酯基序的化合物可以用作荧光非机械粘度传感器。这些被称为分子转子的化合物属于一类荧光探针,已知它们在激发态会形成扭曲的分子内电荷转移复合物。在这项研究中,我们介绍了这些化合物作为粘度传感器的合成和光谱表征。讨论了这些转子的分子结构和电子密度对发射波长、荧光强度和粘度敏感性的影响。
  • Cu(ii)-catalyzed C–H (SP3) oxidation and C–N cleavage: base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine as a carbon source
    作者:Lei Zhang、Chen Peng、Dan Zhao、Yue Wang、Hai-Jian Fu、Qi Shen、Jian-Xin Li
    DOI:10.1039/c2cc32009f
    日期:——
    Base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a carbon source have been achieved under mild conditions, catalyzed by CuCl(2), with atmospheric oxygen as oxidant. Bisindolylmethanes, diphenylmethanes and 3-formylindoles were synthesized with excellent regioselectivity and good yield.
    使用四甲基乙二胺(TMEDA)作为碳源的碱转换的甲基化和甲酰化反应已在温和的条件下实现,由CuCl(2)催化,大气中的氧气作为氧化剂。合成了双吲哚甲烷,二苯基甲烷和3-甲酰基吲哚,具有良好的区域选择性和良好的收率。
  • A metal- and oxidizing-reagent-free anodic <i>para</i>-selective amination of anilines with phenothiazines
    作者:Yan-Chen Wu、Shuai-Shuai Jiang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li
    DOI:10.1039/c9cc01332f
    日期:——

    A highly para-selective amination of anilines with phenothiazines for producing various functionalized 10-aryl-10H-phenothiazines is reported.

    一种高度para选择性的苯胺与吩噻嗪的胺化反应,用于制备各种官能化的10-芳基-10H-吩噻嗪。
  • The reaction of various methoxy-substituted haloarenes with amines and nitriles under aryne-forming conditions
    作者:Aziz Razzuk、Edward R. Biehl
    DOI:10.1021/jo00388a058
    日期:1987.6
  • RAZZUK A.; BIEHL E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2619-2622
    作者:RAZZUK A.、 BIEHL E.
    DOI:——
    日期:——
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