1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one | 1564-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one
• 英文别名: 1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 1564-39-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: BWHAFZXYCVTNQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(p-Nitrobenzylidene)-1-thia-4-benzylazaspiro<4.5>decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型螺[环己烷-1,4'-吡唑并[3,4-e][1, 4]噻氮杂]-7'(6'H)-酮的高效无催化剂三组分合成

  摘要：

  摘要 通过5-氨基-1-芳基吡唑、环己酮和巯基乙酸之间的一锅多组分环缩合反应，合成了一系列螺环己烷-1,4'-吡唑硫氮杂酮类化合物，收率好，纯化方便。进行了一些涉及分离反应中间体的控制实验，导致提出了三种替代的机械途径，用于命名的螺杂环。所有目标分子均通过 IR、NMR、熔点和 HRMS 进行了全面表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1554143

文献信息

• Olefin synthesis by two-fold extrusion processes. Part 1. Preliminary experiments
  作者：D. H. R. Barton、B. J. Willis

  DOI：10.1039/p19720000305

  日期：——

  The principle of olefin synthesis by two-fold extrusion processes is enunciated. Seven possible systems have been examined, the two most promising involving the extrusion of carbon dioxide and sulphur and of nitrogen and sulphur. A novel system containing azo and lactone functions afforded nitrogen, keten, and ketone instead of nitrogen, carbon dioxide, and olefin.

  阐述了通过两次挤出法合成烯烃的原理。已经研究了七个可能的系统，其中最有前途的两个系统涉及到二氧化碳和硫磺以及氮和硫磺的挤出。包含偶氮和内酯官能团的新型体系提供了氮，酮和酮，而不是氮，二氧化碳和烯烃。
• Spiroheterocyclic Systems: New N-Substituted Spiroheterocyclic Naphthenes
  作者：Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19940482

  日期：——

  Spiro and sulfonamide derivatives have been found to be biologically active. In view of this importance, we report the synthesis of some new spiroheterocyclic naphthenes IV - VI.

  螺环和磺胺类衍生物已被发现具有生物活性。鉴于这一重要性，我们报告了一些新的螺杂环萘烷类化合物IV-VI的合成。
• Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety
  作者：Zeinab A. Hozien、Abd El-Hamid N. Ahmed、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19931944

  日期：——

  In continuation of our previous work, together with the importance of the combination of spirothiazolidinones with quinazoline moieties, this work reports the synthesis of some new spirothiazolidinones incorporated with quinazoline moiety. Our precursors, 2-spiro-1,3-oxathiolan-5-ones IIIa - IIIe were prepared according to our previously reported method, starting with appropriate cyclic ketones.

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。
• Olefin synthesis by twofold extrusion processes
  作者：D. H. R. Barton、B. J. Willis

  DOI：10.1039/c29700001225

  日期：——

  A new principle of olefin synthesis is adumbrated, which should be particularly applicable for highly hindered olefins.

  强化了烯烃合成的新原理，该原理特别适用于高度受阻的烯烃。
• Spiroheterocyclic Systems. V. Synthesis of 3-Substituted-10-spiro(1'-cycloalkane)-thiazolo[4,3-a]quinazolin-4-ones
  作者：Zeinab A. Hozien、Ali A. Abdel-Hafez、Ibrahim M. A. Awad、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19931699

  日期：——

  Synthesis of a series of 3-substituted-10-spiro(1'-cycloalkane)-thiazolo[4,3-a]quinazolin-4-ones is described.

  本文描述了一系列3-取代-10-螺(1'-环烷基)-噻唑并[4,3-a]喹唑啉-4-酮的合成。