2-(p-Nitrobenzylidene)-1-thia-4-benzylazaspiro<4.5>decan-3-one | 148504-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-Nitrobenzylidene)-1-thia-4-benzylazaspiro<4.5>decan-3-one
• CAS: 148504-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: QAKVHVCQEIQUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Nitrobenzylidene)-1-thia-4-benzylazaspiro<4.5>decan-3-one 在 硫酸肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到6-benzyl-3-(4-nitrophenyl)spiro[3,3a-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazole-5,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(p-Nitrobenzylidene)-1-thia-4-benzylazaspiro<4.5>decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954

文献信息

• Spiroheterocyclic Systems, I: Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and 1-Oxa-4-thiospiro[4,5]decan-2-one. Spiroheterocyclische Systeme, 1. Mitt.: Mit 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-on und 1-Oxa-4-thiaspiro[4,5]decan-2-on verwandte Spiroheterocyclen
  作者：Maher F. El-Zohry、Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez

  DOI：10.1002/ardp.19933260209

  日期：——