N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1334496-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1334496-10-4
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂S₂
• 分子量: 272.324
• InChiKey: BBYWUDHYGVDMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium tetrafluoroborate 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 N-(5-fluorothiazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE DU 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE

  摘要：

  一种生产代表为化学式（I）的氟化合物或其盐的方法，其中R1和R2相同或不同，并且每个都选自包括氢原子、酰基、磺基和磷酰基的基团。

  公开号：

  WO2011115758A1

文献信息

• Process for the Production of 2-Amino-5-Fluorothiazole
  申请人：Mattson Matthew Neil

  公开号：US20130281708A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  A process for the production of fluorinated compound represented by the formula (I): or salts thereof wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a carbonyl group, a sulfonyl group and a phosphoryl group.

  一种制备化学式（I）所表示的氟化合物或其盐的方法，其中R1和R2相同或不同，且每个R1和R2都选择自氢原子，羰基基团，磺酰基团和磷酰基团的组中。