N-allyl-S-methyl-isothiourea | 50420-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N-allyl-S-methyl-isothiourea
• 英文别名: N-Allyl-S-methyl-isothioharnstoff；1-Allyl-2-methyl-isothioharnstoff；S-Methyl-N-allyl-isothioharnstoff；methyl N'-prop-2-enylcarbamimidothioate
• CAS: 50420-33-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• mdl: MFCD22192320
• 分子量: 130.214
• InChiKey: RMZRHPNTWXEESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-allyl-S-methyl-isothiourea 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-allyl-N'-t-butyloxycarbonyl-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  A General Procedure for Synthesis ofN^G-Alkyl, andN^G-Aryl-L-Arginines as Potential Nitric Oxide Synthase inhibitors

  摘要：

  AbstractA general procedure for the synthesis of NG‐alkyl, and NG‐aryl‐L‐arginines with relatively high overall yield is reported. The key step involved the coupling of protected L‐ornithine 4 with isothiourea 7 to give the fully protected NG‐aryl‐L‐arginine derivative 8. Subsequent deprotection of 8 in acidic condition provided the final target compound 9 with an overall yield of more than 80%.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800083
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基硫脲 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-allyl-S-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Isothiuronium, Alkylthioöxazolinium, and Alkylthiothiazolinium Picrates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01060a020

文献信息

• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 556
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and isomerization of 5-alkylaminotetrazoles
  作者：William G. Finnegan、Ronald A. Henry、Eugene. Lieber

  DOI：10.1021/jo50013a002

  日期：1953.7
• Isothiuronium, Alkylthioöxazolinium, and Alkylthiothiazolinium Picrates¹
  作者：LOUIS LONG、RICHARD C. CLAPP、FRANK H. BISSETT、TORSTEN HASSELSTROM

  DOI：10.1021/jo01060a020

  日期：1961.1
• A General Procedure for Synthesis of<i>N</i>^G-Alkyl, and<i>N</i>^G-Aryl-<scp>L</scp>-Arginines as Potential Nitric Oxide Synthase inhibitors
  作者：Bor-Cherng Chen、Shi Shiu、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1002/jccs.199800083

  日期：1998.8

  AbstractA general procedure for the synthesis of NG‐alkyl, and NG‐aryl‐L‐arginines with relatively high overall yield is reported. The key step involved the coupling of protected L‐ornithine 4 with isothiourea 7 to give the fully protected NG‐aryl‐L‐arginine derivative 8. Subsequent deprotection of 8 in acidic condition provided the final target compound 9 with an overall yield of more than 80%.