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(4-bromo-3-chlorobut-2-en-1-yl)tributylphosphonium bromide | 79443-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-bromo-3-chlorobut-2-en-1-yl)tributylphosphonium bromide
英文别名
(4-bromo-3-chlorobut-2-enyl)tributylphosphonium bromide;(4-Bromo-3-chlorobut-2-en-1-yl)(tributyl)phosphanium bromide;(4-bromo-3-chlorobut-2-enyl)-tributylphosphanium;bromide
(4-bromo-3-chlorobut-2-en-1-yl)tributylphosphonium bromide化学式
CAS
79443-81-5
化学式
Br*C16H32BrClP
mdl
——
分子量
450.665
InChiKey
QKRBUIKYAVGHQA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:41bb241dc2338b4f9a049ae539455fc6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-bromo-3-chlorobut-2-en-1-yl)tributylphosphonium bromide盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到((E)-4-Aminooxy-3-chloro-but-2-enyl)-tributyl-phosphonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 4-halo-2-alken(arylen)ylphosphonium salts with binucleophiles
    摘要:
    含有 4-溴-3-氯丁烯-2-基团或 3-氯丁烯-1,3-二基团的鏻盐与苯肼反应,生成相应的 4-磷杂取代的 2-氯-2-丁烯醛的苯肼。研究了含有 4-溴-3-氯丁烯-2-基团的鏻盐与一系列双亲核物的反应。在脲的作用下,1,4-脱氢溴化反应生成带有共轭二烯基团的盐,在反应条件下,共轭二烯基团发生部分 3,4-3,4-环化反应。此外,还进行了[邻(溴甲基)苄基]三苯基溴化膦与双亲核物的亲核取代反应。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0111-7
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文献信息

  • Features of the reaction of 4-bromobut-2-enylphosphonium salts with monosubstituted hydrazines
    作者:M. Zh. Ovakimyan、G. Ts. Gasparyan、M. R. Grigoryan、A. S. Bichakhchyan
    DOI:10.1134/s1070363214030141
    日期:2014.3
    (4-Bromobut-2-en-1-yl)triphenylphosphonium bromide reacted with phenylhydrazine at 2A degrees C in the presence of sodium carbonate to form triphenyl[4-(2-phenylhydrazinylidene)but-2-en-1-yl]phosphonium bromide in 62% yield. The obtained N-phenylhydrazine derivatives cyclized into the corresponding pyrazoline derivatives of phosphonium salts. Unlike phenylhydrazine, ethylhydrazine reacted with (4-bromobut-2-ene-1-yl)triphenylphosphonium bromide under the same conditions to afford triphenyl[(1-ethyl-4,5-dihydro-1Hpyrazol-3-yl)methyl]- and -[(1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]phosphonium bromides in yields of 60 and 40%.
    (4-溴丁-2-烯-1-基)三苯基磷钾溴化物在碳酸钠的存在下与苯基肼于2A°C发生反应,生成62%收率的三苯基[4-(2-苯基亚肼基)丁-2-烯-1-基]磷钾溴化物。所获得的N-苯基肼衍生物环化为相应的吡唑啉磷钾盐衍生物。与苯基肼不同,乙基肼在相同条件下与(4-溴丁-2-烯-1-基)三苯基磷钾溴化物反应,分别以60%和40%的收率得到三苯基[(1-乙基-4,5-二氢-1H吡咯-3-基)甲基]磷钾溴化物和三苯基[(1-乙基-1H吡咯-3-基)甲基]磷钾溴化物。
  • Reactions of 4-halo-2-alken(arylen)ylphosphonium salts with binucleophiles
    作者:M. Zh. Ovakimyan、S. K. Barsegyan、A. S. Pogosyan、N. M. Kikoyan、G. A. Panosyan、M. G. Indzhikyan
    DOI:10.1007/s11176-005-0111-7
    日期:2004.12
    Phosphonium salts with a 4-bromo-3-chlorobut-2-enyl or a 3-chlorobuta-1,3-dienyl group react with phenylhydrazine to give phenylhydrazones of corresponding 4-phospohonio-substituted 2-chloro-2-butenals. Reactions of phosphonium salts containing a 4-bromo-3-chlorobut-2-enyl group with a series of binucleophiles were studied. Under the action of urea, 1,4-dehydrobromination takes place to form a salt with a conjugated diene group, which undergoes partial 3,4-3,4-cyclization under the reaction conditions. Nucleophilic substitution reactions of [o-(bromomethyl)benzyl]triphenylphosphonium bromide with binucleophiles were also carried out.
    含有 4-溴-3-氯丁烯-2-基团或 3-氯丁烯-1,3-二基团的鏻盐与苯肼反应,生成相应的 4-磷杂取代的 2-氯-2-丁烯醛的苯肼。研究了含有 4-溴-3-氯丁烯-2-基团的鏻盐与一系列双亲核物的反应。在脲的作用下,1,4-脱氢溴化反应生成带有共轭二烯基团的盐,在反应条件下,共轭二烯基团发生部分 3,4-3,4-环化反应。此外,还进行了[邻(溴甲基)苄基]三苯基溴化膦与双亲核物的亲核取代反应。
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