Ethyl 5-bromo-4-hydroxy-4-methyl pentanoate | 96831-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-4-hydroxy-4-methyl pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-4-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 96831-86-6
• 化学式: C₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 239.109
• InChiKey: ANPQOOPYXDCRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-bromo-4-hydroxy-4-methyl pentanoate 生成 1,5-dihydroxy-5-methyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  NELSON, RICHARD V.;STEPHEN, JOHN F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Ethyl 5-bromo-4-hydroxy-4-methyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Piperidones

  摘要：

  提供了一种制备某些2-卤代-5-甲基吡啶的方法，该方法起始于非环戊烯。通过将非环戊烯二官能团化，例如制备环氧化物，然后与氮源反应以闭合环。含氮的6元杂环随后可以轻松芳构化，以产生所需的2-卤代-5-甲基吡啶。此外，本发明还涉及在该过程中使用的新型非环烷和环烷中间体。

  公开号：

  US04504664A1

文献信息

• NELSON, R. V.;STEPHEN, J. F.
  作者：NELSON, R. V.、STEPHEN, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4504664A
  申请人：——

  公开号：US4504664A

  公开（公告）日：1985-03-12
• US4628096A
  申请人：——

  公开号：US4628096A

  公开（公告）日：1986-12-09
• US4709063A
  申请人：——

  公开号：US4709063A

  公开（公告）日：1987-11-24
• US4786750A
  申请人：——

  公开号：US4786750A

  公开（公告）日：1988-11-22