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2-( 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 518345-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-( 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate;2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
2-( 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
518345-32-9
化学式
C17H24O5S
mdl
——
分子量
340.441
InChiKey
MVQCSCRKUMROPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-( 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonatepotassium carbonate溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(3,3-dicyano-6,6,6-trifluorohexyl)-4-ethynyl-4-hydroxycyclohexane
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE FOR CONTROL OF ARTHROPOD PEST
    [FR] COMPOSÉ NITRILE ET SON UTILISATION POUR LA LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES
    摘要:
    公开号:
    WO2009116687A3
  • 作为产物:
    描述:
    (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-( 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP
    摘要:
    取代的环己基化学实体,其具有公式(I):其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值,以及包含此类化学实体的组合物;制造它们的方法;以及它们在广泛方法中的用途,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性疗法;调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病;治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症;增强认知和运动训练的效率;治疗外周疾病,包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。
    公开号:
    WO2019168866A1
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文献信息

  • Platinum‐Catalyzed α,β‐Desaturation of Cyclic Ketones through Direct Metal–Enolate Formation
    作者:Ming Chen、Guangbin Dong
    DOI:10.1002/anie.202013628
    日期:2021.3.29
    ketones to their conjugated α,β‐unsaturated counterparts is reported in this full article. A unique diene‐platinum complex was identified to be an efficient catalyst, which enables direct metal‐enolate formation. The reaction operates under mild conditions without using strong bases or acids. Good to excellent yields can be achieved for diverse and complex scaffolds. A wide range of functional groups, including
    这篇全文报道了铂催化环状酮去饱和为其共轭的α,β-不饱和对应物。独特的二烯铂络合物被认为是一种有效的催化剂,可直接形成金属烯醇盐。该反应在温和条件下进行,无需使用强碱或强酸。对于各种复杂的脚手架,可以实现良好的优良产量。宽泛的官能团,包括对酸,碱/亲核试剂或钯物种敏感的官能团是可以耐受的,这代表了与其他已知的去饱和方法不同的特征。从机理上讲,这种铂催化表现出快速且可逆的α-去质子化,然后是决定速率的β-氢消除过程,这不同于先前的Pd催化的去饱和方法。
  • TETRAHYDROBENZOFURODIAZEPINONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US20220162220A1
    公开(公告)日:2022-05-26
    The present invention provides a compound having a Pim-1 inhibitory activity. The present invention provides a compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a pharmaceutical use thereof, and the like. wherein each symbol is as defined in the description.
    本发明提供了一种具有Pim-1抑制活性的化合物。本发明提供了一种式[I]的化合物或其药学上可接受的盐,含有该化合物的制药组合物,以及其药物用途等。其中,每个符号如描述中所定义。
  • NITRILE COMPOUND AND ITS USE FOR CONTROL OF ARTHROPOD PEST
    申请人:Mitsudera Hiromasa
    公开号:US20110021627A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    There is provided a nitrile compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein m represents in integer of 0 to 4; n represents an integer of 1 to 4; q represents an integer of 0 to 4; Q represents a C1-C4 fluoroalkyl group; Z represents an optionally substituted C2-C6 alkynyl group or a ═N—OR 3 group; R 1 and R 2 independently represent a monovalent C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and A represents an optionally substituted monovalent C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.
    提供了一种具有对节肢动物害虫具有优异控制作用的腈化合物,其化学式表示为(I):其中,m表示0至4的整数;n表示1至4的整数;q表示0至4的整数;Q表示C1-C4氟烷基;Z表示可选取代的C2-C6炔基或═N—OR3基团;R1和R2分别独立表示可选取代的单价C1-C4链烃基,其中烃基可用卤原子等取代;A表示可选取代的单价C1-C6链烃基等。
  • US8344163B2
    申请人:——
    公开号:US8344163B2
    公开(公告)日:2013-01-01
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP
    申请人:DART NEUROSCIENCE LLC
    公开号:WO2019168866A1
    公开(公告)日:2019-09-06
    Substituted cyclohexyl chemical entities of Formula (I): wherein Ra, G, and Rb have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by nociceptin activity or dopamine signaling; treating neurological disorders, neurodegenerative diseases, depression, and schizophrenia; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including renal, respiratory, gastrointestinal, liver, genitourinary, metabolic, and inflammatory disorders.
    取代的环己基化学实体,其具有公式(I):其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值,以及包含此类化学实体的组合物;制造它们的方法;以及它们在广泛方法中的用途,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性疗法;调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病;治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症;增强认知和运动训练的效率;治疗外周疾病,包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。
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