[2-[(2-ethenyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate | 1538554-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-[(2-ethenyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1538554-66-3
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₄O₇S
• 分子量: 564.635
• InChiKey: GKKLBVIYHUEWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(2-ethenyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-[(2-Ethenyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-[hex-5-enoyl(methyl)amino]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的大环化合物及其药用可接受的盐，其中G、Q、W、X、Y、Z、R'、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。公开了包含至少一种大环化合物的组合物，以及使用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014008636A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-fluorobenzylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 [2-[(2-ethenyl-4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及大环化合物。本发明还涉及包含至少一种大环化合物的组合物，以及利用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  US20150203512A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014011769A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to Macrocyclic Compounds. The present invention also relates to compositions comprising at least one Macrocyclic Compound, and methods of using the Macrocyclic Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及大环化合物。本发明还涉及包含至少一种大环化合物的组合物，以及利用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150203512A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to Macrocyclic Compounds. The present invention also relates to compositions comprising at least one Macrocyclic Compound, and methods of using the Macrocyclic Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及大环化合物。本发明还涉及包含至少一种大环化合物的组合物，以及利用这些大环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。