bismuth(III) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bismuth(III) acetate
• 英文别名: bismuth acetate；Bi(OAc)₃；bismuth triacetate；bismuth;acetate
• 化学式: C₆H₉BiO₆
• 分子量: 386.114
• InChiKey: SQZDIVYBARCSHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) acetate 在 mineral oil 作用下， 以 polyethylene 、 mineral oil 为溶剂， 生成 氢化铋
  参考文献：
  名称：

  Yurkov; Astafiev; Gorkovenko, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 9, p. 1300 - 1305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 在 copper(II) stearate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 bismuth(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  Dodonov, V. A.; Gushchin, A. V.; Bolotova, O. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 1858 - 1862

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基硼酸频哪醇酯 、 邻羧基苯甲醛 在 (R)-2,6-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-hydroxy-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 bismuth(III) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到3-烯丙基-3H-异苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Bi（OAc）3 /手性磷酸催化氧碳鎓离子的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  邻苯二甲酸酯作为关键的核心骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中。本文中我们公开了3-羟基异苯并呋喃-1（3H）-与硼烯丙基化试剂的不对称烯丙基化，以构建手性邻苯二甲酸酯衍生物。简单的Bi（OAc）3 /手性磷酸催化体系在该方法中被证明是有效的，可提供所需的手性3-烯丙基苯并呋喃-1（3 H-在温和条件下收率高（高达99％）和高对映选择性（高达99.5：0.5 er）的化合物。产品的大规模反应和向具有潜在生物活性的各种支架的多样化转化使其更具吸引力。此外，通过控制反应，质谱，氘实验和DFT计算初步探讨了该机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02585

文献信息

• Bismuth(<scp>III</scp>) acetate: a cheap, efficient, and environmentally acceptable reagent for ‘wet’ and ‘dry’ prevost reactions
  作者：Eva M. Campi、Glen B. Deacon、Gavin L. Edwards、Mark D. Fitzroy、Nunzio Giunta、W. Roy Jackson、Robert Trainor

  DOI：10.1039/c39890000407

  日期：——

  cis- and trans-Diol derivatives can be prepared from alkenes by reaction with bismuth(III) acetate in ‘wet’ and ‘dry’ acetic acid respectively.

  顺式和反式二元醇衍生物可以通过与分别在“湿”和“干”乙酸中的乙酸铋（III）反应从烯烃制得。
• Bi(III) carboxylates as efficient reagents for preparation of esters under mild conditions. A new method for the protection of carboxylic acids
  作者：El-Mehdi Keramane、Bernard Boyer、Jean-Pierre Roque

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02125-0

  日期：2001.1

  been obtained by reaction of triphenylbismuth with various monocarboxylic acids. By a ligand-exchange reaction, these Bi(III) carboxylates react with tertiary or benzylic-type bromides and afford esters. This reaction sequence constitutes a new efficient way for the temporary protection of carboxylic acids under mild conditions.

  通过三苯基铋与各种一元羧酸的反应获得了羧酸双（III）。通过配体交换反应，这些Bi（III）羧酸盐与叔或苄基溴化物反应并得到酯。该反应顺序构成了在温和条件下暂时保护羧酸的新有效途径。
• One-Step Bulk Synthesis of Stable, Near Unit-Cell Sized Oxide Nanoparticles and Nanoparticle Blends Using KO₂
  作者：Thomas E. Sutto

  DOI：10.1021/ic500252c

  日期：2014.5.5

  Presented here is a novel one-step synthesis of oxide or hydroxide nanoparticles using, for the first time, potassium superoxide (KO2). This work demonstrates that the reaction of KO2 with different salt solutions produces grams of stable, near unit-cell sized nanoparticles. This new synthetic technique is applied to representative elements from across the periodic table to rapidly produce nanometer

  本文首次提出了一种新颖的一步法合成氧化物或氢氧化物纳米粒子的方法，这是首次使用超氧化钾（KO 2）。这项工作证明了KO 2与不同盐溶液的反应产生了几克稳定的，接近晶胞大小的纳米颗粒。这项新的合成技术应用于整个元素周期表中的代表性元素，以快速生成Mg，Al，Y，Ti，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Sn，Tl，Pb和Pb的纳米级氧化物或氢氧化物铈 该技术还用于生产纳米粒子的混合物，证明了制备复杂材料的能力，例如锂正极材料（LiCoO 2），多铁化合物（BiMnO 3 +δ）的纳米颗粒混合物。），以及超导YBa 2 Cu 3 O7- γ。
• Bismuth-containing compounds, coordination polymers, methods for modulating pharmacokinetic properties of biologically active agents, and methods for treating patients
  申请人：Price John D.

  公开号：US10150792B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Bismuth-containing compounds include bismuth and a biologically active agent coordinated to the bismuth. The biologically active agent includes at least one heteroatom configured for coordination with the bismuth. Coordination polymers include a polymer matrix that contains a bismuth-containing compound. Methods for modulating a pharmacokinetic property of a biologically active agent include coordinating the biologically active agent to bismuth to form a bismuth-containing compound, and administering the bismuth-containing compound orally to a patient. Methods for treating Parkinson's disease, methods for treating hypothyroidism, methods for treating ulcerative colitis, and methods for treating cancer each include administering a bismuth-containing compound to a patient.

  含铋化合物包括铋和与铋配位的生物活性剂。生物活性剂包括至少一个用于与铋配位的杂原子。配位聚合物包括包含含铋化合物的聚合物基质。调节生物活性剂的药代动力学特性的方法包括将生物活性剂与铋配位形成含铋化合物，并将含铋化合物口服给患者。治疗帕金森病的方法，治疗甲状腺功能减退症的方法，治疗溃疡性结肠炎的方法，以及治疗癌症的方法各自包括向患者口服含铋化合物。
• Bismuth(iii) 5-sulfosalicylate complexes: structure, solubility and activity against Helicobacter pylori
  作者：Philip C. Andrews、Glen B. Deacon、Richard. L. Ferrero、Peter C. Junk、Abdulgader Karrar、Ish Kumar、Jonathan G. MacLellan

  DOI：10.1039/b900774a

  日期：——

  Treatment of 5-sulfosalicylic acid (H3Ssal) with BiPh3 results in the formation of the first dianionic carboxylate–sulfonate bismuth complex, [PhBi(HSsal)H2O]∞1a, and its ethanol analogue [PhBi(HSsal)EtOH]∞1b (space groupP21/c), while Bi(OAc)3 gives the mixed monoanionic and dianionic complex, [Bi(HSsal)(H2Ssal)(H2O)3]2·2H2O}∞2 (space groupP). The three complexes are all polymeric in the solid state as determined by single crystal X-ray diffraction, with extended frameworks constructed from dimeric [Bi(HSsal)]2, 1a and 1b, or from [Bi(HSsal)(H2Ssal)]2 units, 2. The heteroleptic bismuth complexes 1a and 2 display remarkable aqueous solubility, 10 and 2.5 mg ml−1 respectively, resulting in a clear solution of pH 1.5. In contrast, 1b is essentially insoluble in aqueous environments. All three complexes show significant activity against the bacterium Helicobacter pylori of <6.25 μg ml−1.

  5-磺基水杨酸（H3Ssal）与三苯基铋（BiPh3）反应生成首个二阴离子羧酸-磺酸铋复合物 [PhBi(HSsal) ]∞1a 以及其乙醇类似物 [PhBi(HSsal)EtOH]∞1b（空间群 P21/c），而三乙酸铋（Bi(OAc)3）则生成混合的单阴离子和二阴离子复合物 [Bi(HSsal)(H2Ssal)(H2O)3]2·2 }∞2（空间群 P）。通过单晶 X 射线衍射确定，这三种复合物在固态下均为聚合物，具有由二聚体 [Bi(HSsal)]2、1a 和 1b，或由 [Bi(HSsal)(H2Ssal)]2 单元构成的拓展框架。异配位的铋复合物 1a 和 2 显示出显著的水溶性，分别为 10 和 2.5 mg ml−1，形成 pH 1.5 的清澈溶液。相反，1b 在水相环境中基本不溶。所有三种复合物对幽门螺旋杆菌显示出显著活性，其抑菌浓度均低于 6.25 μg ml−1。