chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) | 96029-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I)
• 英文别名: chloro[tris(4-methoxyphenyl)phosphine]gold；(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold(I) chloride；(4-MeOPh)₃PAuCl；Gold(1+);tris(4-methoxyphenyl)phosphane;chloride；gold(1+);tris(4-methoxyphenyl)phosphane;chloride
• CAS: 96029-36-6
• 化学式: C₂₁H₂₁AuClO₃P
• 分子量: 584.789
• InChiKey: XFHOXUBPFIXGCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 在 Ti(toluene)2 作用下， 以 not given 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Au 9 {P（p -C 6 H 4 OMe）3 } 8 ]（BF 4）3的合成及结构表征；中心有金原子冠的簇

  摘要：

  [Au 9 {P（p -C 6 H 4 OMe）3 } 8 ]-（BF 4）3的单晶X射线分析；已提供了簇状化合物的第一个例子，该簇状化合物具有掺入到类似金属原子的褶皱环的中心的金属原子。

  DOI：

  10.1039/c39820000528
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I)
  参考文献：
  名称：

  金（i）和金（iii）膦复合物：合成，对2D和3D癌症模型的抗癌活性以及诱导细胞凋亡的特性†

  摘要：

  合成了三（4-甲氧基苯基）膦和三（2,6-二甲氧基苯基）膦的一系列金（I），金（III）和阳离子金（I）配合物，并通过光谱法对其进行了全面表征。所选配合物的分子结构也通过X射线衍射分析确定。将制备的复合物[AUX {P（C 6 H ^ 4 -4-OME）3 }] [X =氯（1），溴（2），I（3）]，[AUCL 3 {P（C 6 H ^ 4 - 4-OMe）3 }]（4），[Au {P（C 6 H 4 -4-OMe）3 } 2 ] PF 6（ 5），[AuX {P（C 6 H 3 -2,6- {OMe} 2） 3 }] [X = Cl（ 6），Br（ 7），I（ 8）] ，[AuCl 3 {P（C 6 H 3 -2,6- {OMe} 2） 3 }]（ 9）和[Au {P（C 6 H 3 -2,6- {OMe} 2） 3 } 2 ] PF 6（ 10）分别针对五种人类肿瘤细胞系[卵巢癌（S

  DOI：

  10.1039/c8dt01724g
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基苯甲腈 、 2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到methyl 2-((4-cyanophenyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  双金/光氧化还原催化的末端炔烃与重氮盐的 C(sp)–H 芳基化†

  摘要：

  描述了金/光氧化还原双催化系统对烷基和芳族末端炔烃的芳基化。使用芳基重氮盐作为容易获得的芳基源，可以使用来自简单家庭来源的可见光甚至阳光，在温和、无碱的反应条件下合成一系列不同官能化的芳基炔。该过程表现出广泛的范围和官能团耐受性，将双金/光氧化还原催化的转化范围扩大到涉及 C-H 键功能化的转化范围，并证明了该概念在以下条件下获得 Au I / Au III氧化还原化学的潜力：温和的氧化还原中性条件。

  DOI：

  10.1039/c5sc02583d

文献信息

• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCl2L2]、[PdCl2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Antimicrobial Auranofin against ESKAPE Pathogens
  作者：Bin Wu、Xiaojian Yang、Mingdi Yan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00550

  日期：2019.9.12

  including multidrug resistant strains. It is, however, inactive toward Gram-negative bacteria, for which we are in dire need of new therapies. In this work, 40 auranofin analogues were synthesized by varying the structures of the thiol and phosphine ligands, and their activities were tested against ESKAPE pathogens. The study identified compounds that exhibited bacterial inhibition (MIC) and killing

  FDA批准的关节炎药物金诺芬（Auranofin）最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）表现良好。但是，它对革兰氏阴性细菌没有活性，因此我们急需新疗法。在这项工作中，通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物，并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制（MIC）和杀灭（MBC）活性，从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明，巯基配体也非常重要，其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且，这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
• Intramolecular ipso-arylative cyclization of aryl-alkynoates and N-arylpropiolamides with aryldiazonium salts through merged gold/visible light photoredox catalysis
  作者：Avinash H. Bansode、Samir R. Shaikh、Rajesh G. Gonnade、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/c7cc04010e

  日期：——

  A visible-light-promoted merged gold/photoredox catalyzed ipso-arylative cyclization has been reported. For instance, the reaction of aryl-alkynoates and N-arylpropiolamides with aryldiazonium salts in the presence of catalytic amounts of [(4-OCH3)C6H4]3PAuCl and Ru(bpy)3(PF6)2 under irradiation using a 32 W CFL bulb gave arylated spirocarbocycles in moderate to good yields.

  可见光促进的合并金/ photoredox催化IPSO -arylative环化的报道。例如，芳基和alkynoates的反应Ñ与芳基重氮盐-arylpropiolamides在催化量的[（4-OCH存在3）C 6 H ^ 4 ] 3 PAuCl和Ru（联吡啶）3（PF 6）2下照射使用32 W CFL灯泡可获得中等至良好收率的芳基化螺碳环化合物。
• Synthesis of Substituted Quinolizidines <i>via</i> a Gold-Catalyzed Double Cyclization Cascade
  作者：Shiori Nonaka、Kenji Sugimoto、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.201500907

  日期：2016.2.4

  A novel synthesis of quinolizidines by a cationic gold‐catalyzed double cyclization cascade has been developed. The reaction was initiated by the gold‐catalyzed 6‐exo‐dig cyclization of ynamides, which was followed by a second cyclization of an enamide intermediate to provide the corresponding quinolizidine derivatives. The utility of this reaction was demonstrated by application to the synthesis of

  已开发出一种通过阳离子金催化的双环化级联反应合成喹啉嗪的新方法。该反应是由金酰胺对酰胺进行6- exo - dig环化反应引发的，然后第二次环化酰胺中间体以提供相应的喹喔啉衍生物。该反应的实用性通过应用于多取代喹oli啶类化合物的合成以及喹oli啶类生物碱（±）-羽扇豆碱的全合成而得到证明。
• [EN] GOLD COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2020037231A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Gold compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Certain compounds and salts are active as antibacterial, antifungal, and/or anti-parasitic agents. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing the gold compounds. Methods of using the gold compounds to treat bacterial infections are disclosed.

  金化合物及其药用可接受盐已被披露。某些化合物和盐作为抗菌、抗真菌和/或抗寄生虫剂具有活性。该披露提供含有金化合物的药物组合物。还披露了使用金化合物治疗细菌感染的方法。