1,5,9,13-Tetraselenacyclohexadecane | 120039-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,5,9,13-Tetraselenacyclohexadecane
• CAS: 120039-05-6
• 化学式: C₁₂H₂₄Se₄
• 分子量: 484.163
• InChiKey: KIYGWVQCYNFXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化锑 、 1,5,9,13-Tetraselenacyclohexadecane 以 乙腈 为溶剂， 以23%的产率得到SbI3(1,5,9,13-tetraselenacyclohexadecane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies on polymeric assemblies derived from antimony(III) halide complexes with bi- and tri-dentate and macrocyclic thio- and seleno-ether ligands

  摘要：

  SbX3（X = Cl，Br，或在某些情况下I）与一摩尔当量的L [L = MeS(CH2)2SMe，MeS(CH2)3SMe，MeSe(CH2)2SeMe，MeC(CH2SMe)3，MeC(CH2SeMe)3，[12]aneS4（1,4,7,10-四硫杂环十二烷），[14]aneS4（1,4,8,11-四硫杂环十四烷），[16]aneS4（1,5,9,13-四硫杂环十六烷），[8]aneSe2（1,5-二硒杂环八烷）或[16]aneSe4（1,5,9,13-四硒杂环十六烷）]在无水CH2Cl2、MeCN或THF溶液中反应，生成大多数情况下Sb与L比例为1:1的无色至橙红色粉末固体，偶尔也有2:1的Sb与L比例。[SbCl3{MeS(CH2)2SMe}]、[(SbBr3)2([14]aneS4)]、[SbCl3{MeC(CH2SMe)3}]、[SbI3{MeC(CH2SMe)3}]和[SbBr3{MeC(CH2SeMe)3}]的晶体结构均显示由扭曲的五或六配位Sb(III)组成的无限一维或三维网络，这些网络由主要的Sb-X键合、次要的Sb-S或Sb-Se相互作用以及保留在母卤化物中的锥形SbX3单元组成。这些化合物的结构是根据其他人用于锑膦配合物的键合模型进行讨论的。它们还与报道的其他Sb(III)硫醚配合物及其Bi(III)类似物的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b100782n
• 作为产物：
  描述：

  disodium;3-(3-selenidopropylselanyl)propane-1-selenolate 、 1,3-二溴丙烷 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATCHELOR, RAYMOND J.;EINSTEIN, FREDERICK W. B.;GAY, IAN D.;GU, JIAN-HUA;+, J. AMER. CHEM. SOC. , 111,(1989) N7, C. 6582-6591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thio-, seleno- and telluro-ether complexes of aluminium(iii) halides: synthesis, structures and properties
  作者：Kathryn George、Marek Jura、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt52991f

  日期：——

  aluminium centres, and of the six-coordinate trans-[AlX2MeE(CH2)2EMe}2][AlX4] (X = Cl or Br, E = S, and X = Cl, E = Se) and cis-[AlI2MeS(CH2)2SMe}2][AlI4] are reported. The tripodal thioether forms [AlCl3MeC(CH2SMe)3}], which is a chain polymer with κ2-coordinated ligand and a tbp arrangement at Al(III). Chalcogenoether macrocycle complexes [AlCl3([9]aneS3)], [AlCl2([14]aneS4)][AlCl4] and [AlCl2([16]aneSe4)]

  在严格的无水条件下，AlCl 3与Me 2 E（E = S，Se或Te）或n Bu 2 E（E = Se或Te）在CH 2 Cl 2中的反应得到拟四面体络合物[AlCl 3（R 2 E）]。[AlX 3（Me 2 E）]（X = Br或I，E = S; X = Br，E = Te）由甲苯溶液制成，因为尝试在CH 2 Cl 2中进行合成会导致大量氯化物的结合。[（AlCl 3）2 o -C 6 H 4的合成（CH 2 SEt）2 }]，其中配体桥接两个四面体铝中心，以及六坐标的反式-[AlX 2 MeE（CH 2）2 EMe} 2 ] [AlX 4 ]（X = Cl或报道了Br，E ＝ S，X ＝ Cl，E ＝ Se）和顺式-[AlI 2 MeS（CH 2）2 SMe} 2 ] [AlI 4 ]。所述三足硫醚形式[的AlCl 3 的MeC（CH 2 SME）3 }]，这是一种链聚合物与κ
• Synthesis, spectroscopic and redox properties of ruthenium complexes with selenoether macrocycles: crystal structures of cis-[RuCl2([16]aneSe4)] and trans-[RuCl(PPh3)([16]aneSe4)]PF6 ([16]aneSe4 = 1,5,9,13-tetraselenacyclohexadecane)
  作者：William Levason、Jeffrey J. Quirk、Gillian Reid、Stephen M. Smith

  DOI：10.1039/a703667a

  日期：——

  a single-crystal structure determination on cis-[RuCl2([16]aneSe4)]. Refluxing cis-[RuX2([16]aneSe4)] (X = Cl or Br) in MeNO2 yielded the trans-dihalogeno species exclusively. The compounds [MCl2(PPh3)3] (M = Ru or Os) react with [16]aneSe4 to give trans-[MCl(PPh3)([16]aneSe4)]+ which can be isolated by addition of PF6– counter ion. The single-crystal structure of [RuCl(PPh3)([16]aneSe4)]+ confirms

  [Ru（dmf）6 ] Cl 3（dmf =二甲基甲酰胺）与1摩尔当量的[16] aneSe 4（1,5,9,13-四硒环十六烷）或2摩尔当量的[8] aneSe 2（1，在回流的EtOH中，由5-二硒代环辛烷产生顺式-[RuCl 2（[16] aneSe 4）]或顺式-[RuCl 2（[8] aneSe 2）2 ]。[Ru（dmf）6 ] [CF 3 SO 3 ] 3与[16] aneSe 4在LiBr或NaI存在下在回流的EtOH中反应生成顺式-[RuBr 2（[16] aneSe 4）]或[RuI 2（[16] aneSe 4）]。所述顺式安排已经通过在溶液中证实77 SE- 1个H}对二氯和二溴衍生物NMR研究，并在固态下由单晶体结构测定顺式-将[RuCl 2（[16] aneSe 4） ]。回流顺- [RUX 2（[16] aneSe 4）]（X = Cl或Br）在美诺2，得
• Synthesis and characterisation of transition-metal complexes involving cyclic diselenoether ligands
  作者：Douglas G. Booth、William Levason、Jeffrey J. Quirk、Gillian Reid、Stephen M. Smith

  DOI：10.1039/a703636a

  日期：——

  Y = BF4). These compounds have been characterised by IR and 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry and microanalysis. Crystal structure determinations on [Cu(L2)2]BF4, [Ag(L1)2]BF4 and [Ag(L2)2]BF4 confirmed the discrete molecular nature of these products, giving distorted tetrahedral cations in each case. These structures are compared to the structures of related species involving acyclic bidentate

  在Na-NH 3-四氢呋喃中用o -C 6 H 4（CH 2 Br）2处理NCSe（CH 2）3 SeCN得到L 2（3 H -1,4,5,7-tetrahydro-2,6-苯并二硒代壬碱）的产率大于80％。该环状二硒醚已经在光谱和结构上得到了充分表征。[Cu（MeCN）4 ] Y（Y = BF 4或PF 6）或AgBF 4与2摩尔当量的L 1（1,5-二烯丙基环辛烷）或L 2反应，得到单核种[M（L）2] Y（M ＝ Cu，Y ＝ BF 4或PF 6； M ＝ Ag，Y ＝ BF 4）。这些化合物已通过IR和1 H NMR光谱，质谱和微分析进行了表征。[Cu（L 2）2 ] BF 4，[Ag（L 1）2 ] BF 4和[Ag（L 2）2 ] BF 4的晶体结构测定证实了这些产物的离散分子性质，在每种情况下均产生扭曲的四面体阳离子。将这些结构与涉及无环二齿硫代，硒代和碲代醚的相关物种的结构
• Unusual structural variations within a family of thioether macrocyclic complexes. Tin(iv) halide adducts of [12]-, [14]- and [16]-aneS4
  作者：William Levason、Melissa L. Matthews、Rina Patel、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b307863a

  日期：——

  hydrolytically sensitive compounds [(SnCl4)2([n]aneS4)] (n=12, 14, 16) and [SnBr4([n]aneS4)] are obtained in good yield upon reaction of 2 mol. equiv. of the parent tin tetrahalide with 1 mol. equiv. of macrocycle in rigorously anhydrous CH2Cl2 solution. Reactions of [16]aneSe4 with SnX4 (X=Cl or Br) affords [SnX4([16]aneSe4)], while reaction of [8]aneSe2 gives [SnCl4([8]aneSe2)]. The crystal structures

  水解敏感化合物[（SnCl 4）2（[ n ] aneS 4）]（n = 12、14、16）和[SnBr 4（[ n ] aneS 4）]以2 mol的反应高收率获得。当量 母体四卤化锡与1 mol。当量 的大循环在无水CH 2 Cl 2溶液中溶解。[16] aneSe 4与SnX 4 （X = Cl或Br）的反应得到[SnX 4（[16] aneSe 4）]，而[8] aneSe 2的反应得到[SnCl 4（[8] aneSe 2）] 。三种密切相关的配合物[SnBr 4（[12] aneS 4）]，[SnBr 4（[14] aneS 4）]·2 / 3CH 2 Cl 2和[SnBr 4（[16] aneS 4）的晶体结构。]已经确定。这些物种代表了Sn（IV）中性16族卤化物加合物配体采用聚合物结构。复杂的都是连锁店聚合物，尽管对 大循环环大小，给每个独特的结构形式。通常，[SnBr 4（[14]
• Synthesis and Properties of Organometallic Pt ^II and Pt ^IV Complexes with Acyclic Selenoether and Telluroether Ligands and Selenoether Macrocycles
  作者：William Levason、Joanna M. Manning、Paul Pawelzyk、Gillian Reid

  DOI：10.1002/ejic.200600509

  日期：2006.11

  corresponding dimethyl(telluroether)Pt-II complexes do not form under similar reaction conditions. The distorted octahedral [PtMe3I(L)] [L=o-C6H4(CH2SeMe)(2), [8]aneSe2, [16]aneSe(4) or MeC(CH2SeMe)(3)] form as stable complexes in good yield from reaction of PtMe3I with L in refluxing CHCl3 and have been characterised similarly. These all show bidentate selenoether coordination, with fast pyramidal inversion

  第一系列平面二甲基（硒醚）Pt-II 复合物，[PtMe2L] [L=MeSe(CH2)(n)SeMe (n=2 or 3), o-C6H4(CH2SeMe)(2), [8]aneSe (2) (1,5-二硒环辛烷) 或 [16]aneSe(4) (1, 5,9,13 - 四硒环十六烷)，已通过用 L 处理 [PtMe2(SMe2)(2)] 获得Et2O 溶液，并通过 VT H-1、C-13H-1}、Se-77H-1} 和 Pt-195H-1} NMR 光谱、电喷雾 MS 和微量分析进行表征。在类似的反应条件下不会形成相应的二甲基（碲醚）Pt-II 复合物。扭曲的八面体 [PtMe3I(L)] [L=o-C6H4(CH2SeMe)(2), [8]aneSe2, [16]aneSe(4) 或 MeC(CH2SeMe)(3)] 作为稳定的复合物以良好的产率形成来自 PtMe3I 与 L 在回流