Chlormethansulfinylchlorid | 36963-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Chlormethansulfinylchlorid
• 英文别名: Chloromethanesulfinyl chloride
• CAS: 36963-28-7
• 化学式: CH₂Cl₂OS
• mdl: MFCD19232207
• 分子量: 132.998
• InChiKey: HNWFBZCOPDCZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 Chlormethansulfinylchlorid 生成 chloromethanesulfinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wenschuh,E. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 211 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三噻烷 在 乙酸酐 、 氯 作用下， 生成 Chlormethansulfinylchlorid
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of .alpha.-chlorosulfoxides. Reaction of diazo compounds with sulfinyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00941a004

文献信息

• Bildung und reaktion von sulfinen mit 1,8-bis(dimethylamino)naphthalin
  作者：Günter Opitz、Karlheinz Rieth、Gosta Rimmler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83968-4

  日期：1986.1

  1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene () adds to in situ generated sulfines to give 4-alkanesulfinyl-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes and .

  1,8-双（二​​甲基氨基）萘（）添加到原位生成的硫磺中，得到4-链烷亚磺酰基-1,8-双（二​​甲基氨基）萘和。
• Synthesis and structure of 2-acyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxides
  作者：Eberhard Meyle、Hans-Hartwig Otto、Christoph Kratky

  DOI：10.1007/bf00798371

  日期：1985.4
• Jakobsen,H.J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 3031 - 3036
  作者：Jakobsen,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• Grossert,J.S.; Langler,R.F., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 407 - 420
  作者：Grossert,J.S.、Langler,R.F.

  DOI：——

  日期：——
• Ahern, Terence Patrick; Haley, Michael Francis; Langler, Richard Francis, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 610 - 614
  作者：Ahern, Terence Patrick、Haley, Michael Francis、Langler, Richard Francis、Trenholm, June Ellen

  DOI：——

  日期：——