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5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinic acid | 1441875-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinic acid
英文别名
5-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine-2-carboxylic acid;5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine-2-carboxylic acid
5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinic acid化学式
CAS
1441875-82-6
化学式
C9H4F3N3O3
mdl
——
分子量
259.144
InChiKey
YOMBNBHNKLRYPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N1,N1-dimethyl-propane-1,2-diamine dihydrochloride 、 5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.08h, 以68mg的产率得到(R)-N-(1-(dimethylamino)propan-2-yl)-5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中所有变量均如规范中定义,其药物组合物,药物组合物及其作为药物的用途,特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
    公开号:
    WO2013080120A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氰基-2-吡啶羧酸羟胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)picolinic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中所有变量均如规范中定义,其药物组合物,药物组合物及其作为药物的用途,特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
    公开号:
    WO2013080120A1
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文献信息

  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2016179554A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.
    提供了某些组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的化学式(I),以及它们的组成物和使用方法。
  • NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Hebach Christina
    公开号:US20140329825A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.
    本发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物,其化学式为(I),以及其药物可接受的盐。其中所有变量如规范所定义,包括其制药组合物、制药组合物的药物组成物以及它们作为药物的用途,特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
  • Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US10053434B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.
    本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、其组合物及其使用方法。
  • [EN] OXADIAZOLES FOR USE IN CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX OXADIAZOLES
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2019150219A9
    公开(公告)日:2019-11-28
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:EP3291810A1
    公开(公告)日:2018-03-14
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