2-Chlormethyl-2--<1.3>dioxolan | 3418-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlormethyl-2--<1.3>dioxolan
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-2-(4-phenylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3418-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: XMWSYTNWKIMZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlormethyl-2--<1.3>dioxolan 在 copper(l) iodide 、 zinc diacetate 作用下， 反应 1.5h， 以92.6%的产率得到4-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种联苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度联苯乙酸的制备方法，属药物合成技术领域，合成路线具体包括以下两步：(a)采用化合物2‑氯代联苯乙酮与1,2‑乙二醇作用生成缩酮中间体；(b)该中间体在醋酸锌和碘化亚铜的作用下直接生成联苯乙酸。本发明制备方法廉价易得，反应路线产率较高，反应条件温和，操作简单，生产成本较低，适合工业化生产。总收率在80％以上，制备的联苯乙酸不需要精制，纯度达到99.5％以上。

  公开号：

  CN107324990A
• 作为产物：
  描述：

  2'-氯代联苯乙酮 、 乙二醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-Chlormethyl-2--<1.3>dioxolan
  参考文献：
  名称：

  一种联苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度联苯乙酸的制备方法，属药物合成技术领域，合成路线具体包括以下两步：(a)采用化合物2‑氯代联苯乙酮与1,2‑乙二醇作用生成缩酮中间体；(b)该中间体在醋酸锌和碘化亚铜的作用下直接生成联苯乙酸。本发明制备方法廉价易得，反应路线产率较高，反应条件温和，操作简单，生产成本较低，适合工业化生产。总收率在80％以上，制备的联苯乙酸不需要精制，纯度达到99.5％以上。

  公开号：

  CN107324990A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：Ishii Yutaka

  公开号：US20110288315A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A 2-aryl-2-halomethyl-4-chloromethyl-1,3-dioxolane (A) can be produced conveniently without decreasing its optical purity by reacting an optically active monochlorohydrin and an aryl (halomethyl) ketone (starting materials) with each other in the presence of an acid catalyst. From the optically active compound (A) thus produced, an optically active carboxylic acid (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester and an optically active sulfonic acid (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester (both of which are useful intermediates for the production of ketoconazole) can be produced with good efficiency. An optically active trans-carboxylic acid (2-aryl-2-halomethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester can be isomerized into its cis-form in the presence of an acid catalyst.
• 一种联苯乙酸的制备方法
  申请人：山东省药学科学院

  公开号：CN107324990A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种高纯度联苯乙酸的制备方法，属药物合成技术领域，合成路线具体包括以下两步：(a)采用化合物2‑氯代联苯乙酮与1,2‑乙二醇作用生成缩酮中间体；(b)该中间体在醋酸锌和碘化亚铜的作用下直接生成联苯乙酸。本发明制备方法廉价易得，反应路线产率较高，反应条件温和，操作简单，生产成本较低，适合工业化生产。总收率在80％以上，制备的联苯乙酸不需要精制，纯度达到99.5％以上。