3-[(3R,4R)-1,3-dimethyl-4-propylpiperidin-4-yl]phenol | 79201-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[(3R,4R)-1,3-dimethyl-4-propylpiperidin-4-yl]phenol
• CAS: 79201-85-7；82970-73-8；82999-30-2；97966-14-8；117821-97-3；117821-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: RTOHPIRUUAKHOZ-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-1-甲基-3,6-二氢-2H-吡啶 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 3-[(3R,4R)-1,3-dimethyl-4-propylpiperidin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picenadol via metallo enamine alkylation methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a019

文献信息

• BARNETT, CHARLES J.;COPLEY-MERRIMAN, CATHERINE R.;MAKI, JAMES, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4795-4800
  作者：BARNETT, CHARLES J.、COPLEY-MERRIMAN, CATHERINE R.、MAKI, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BARNETT C. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4191771A
  申请人：——

  公开号：US4191771A

  公开（公告）日：1980-03-04
• Synthesis of picenadol via metallo enamine alkylation methodology
  作者：Charles J. Barnett、Catherine R. Copley-Merriman、James Maki

  DOI：10.1021/jo00281a019

  日期：1989.9