3,3-diphenyloxirane-2-carbonitrile | 21432-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyloxirane-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-3,3-diphenyloxirane；3,3-diphenyl-oxiranecarbonitrile；2,3-epoxy-3,3-diphenyl-propionitrile；2,3-Epoxy-3,3-diphenyl-propionitril
• CAS: 21432-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• mdl: MFCD00101212
• 分子量: 221.258
• InChiKey: OCTGGDPNHOTSIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  124-126 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyloxirane-2-carbonitrile 在 lithium dimethylcuprate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3,3-diphenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Normant,J.-M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 1045 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 氯乙腈 在 sodium hydroxide 、 Hexakis-(2-thia-5,8,11-trioxadodecyl)-benzol 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到3,3-diphenyloxirane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  章鱼化合物作为催化剂的两相 Darzens 缩合反应

  摘要：

  章鱼化合物很容易衍生自六（巯基甲基）苯和 1-氯-3,6,9-三氧杂癸烷，在羰基化合物与氯乙腈的两相 Darzens 缩合反应中有效地用作催化剂，得到相应的环氧乙烷。产量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1463

文献信息

• Acetylierende Ringöffnung von 3-substituierten 2.3-Epoxynitrilen
  作者：Wolfgang Althoff、Peter Tinapp

  DOI：10.1002/ardp.19823150402

  日期：——

  Das Reaktionsverhalten der 2.3‐Epoxynitrile 1 gegenüber verschiedenen Acetylierungsmitteln wird untersucht. In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen werden 2.3‐Bis‐acetoxynitrile 2, 2‐Acetoxy‐3‐chlornitrile 5 oder Enolacetate von α‐Ketonitrilen 3 als Hauptprodukte erhalten.

  研究了 2,3-环氧腈 1 对各种乙酰化剂的反应行为。根据反应条件的不同，主要产物为2,3-双-乙酰氧基腈2、2-乙酰氧基-3-氯腈5或α-酮腈3的烯醇乙酸酯。
• Zur Darstellung von 4-Cyano-1.3-dioxolanen aus 2.3-Epoxynitrilen
  作者：Wolfgang Althoff、Peter Tinapp

  DOI：10.1002/ardp.19823150314

  日期：——

  Aus den 2.3‐Epoxynitrilen 2 und Aceton wurden in Gegenwart von Bortrifluorid die 4‐Cyano‐1.3‐dioxolane 3 hergestellt. Der stereospezifische Reaktionsablauf wird diskutiert. Ein verbessertes Verfahren zur Herstellung der 2.3‐Epoxynitrile 2 wird beschrieben.

  4-氰基-1,3-二氧戊环3是由2,3-环氧腈2和丙酮在三氟化硼存在下制备的。讨论了反应的立体定向过程。描述了制备 2,3-环氧腈 2 的改进方法。
• ALPHA-HYDROXY-BETA-AZIDO-TETRAZOLES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20170260171A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Alpha-hydroxy-beta-azido tetrazole compounds of formula (I): a process for manufacturing alpha-hydroxy-beta-azido tetrazoles of formula (I), and their use for synthesizing new compounds, e.g. in “click” chemistry.

  α-羟基-β-叠氮基四唑化合物的化学式（I）：一种制造化学式（I）中的α-羟基-β-叠氮基四唑的方法，以及它们在合成新化合物中的用途，例如在“点击”化学中。
• Aminolyse aryl- und arylalkyl-substituierter Cyano-oxirane mit Piperidin
  作者：Peter Tinapp、Ute Groeneveld

  DOI：10.1002/ardp.19863191211

  日期：——

  Die Aminolyse der Cyano‐oxirane 1a–g führt primär überwiegend zu Ringöffnungsprodukten vom Isoserintyp 2a–e. Eine Ausnahme bilden die an C‐3‐disubstituierten Cyano‐oxirane 1f, 1g. Hier verläuft die Ringöffnung mit eindeutiger Regioselektivität zu Verbindungen vom Serintyp 5f, 5g.

  氰基 - 环氧乙烷 1a - g 的氨解主要主要导致异丝氨酸 2a - e 型的开环产物。C-3-二取代氰基-环氧乙烷1f、1g是个例外。在此开环对丝氨酸类型5f、5g的化合物具有明显的区域选择性。
• Carboxylic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05932730A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  Carboxylic acid derivatives ##STR1## where R-R.sup.6, X, Y and Z have the meanings stated in the description, and the preparation thereof, are described. The novel compounds are suitable for controlling diseases.

  描述了羧酸衍生物##STR1##其中R-R.sup.6，X，Y和Z的含义如描述中所述，以及其制备方法。这些新化合物适用于控制疾病。