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(S)-(-)-N,N'-bis(diphenylmethylen)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-N,N'-bis(diphenylmethylen)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
英文别名
N-[1-[2-(benzhydrylideneamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-1,1-diphenylmethanimine
(S)-(-)-N,N'-bis(diphenylmethylen)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine化学式
CAS
——
化学式
C46H32N2
mdl
——
分子量
612.773
InChiKey
MWCIVVXOFAOBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-N,N'-bis(diphenylmethylen)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以76%的产率得到N-benzhydryl-1-[2-(benzhydrylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    钙与手性C2-对称双酰胺配体催化的对映选择性分子内烯烃加氢胺化
    摘要:
    手性结构单元(R)-(+)-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基(R)-BINAM通常被用作特权对映选择性催化剂的主链,被转化为一系列N -取代的配体R 1 -H 2(R = CH 2 t Bu,C(H)Ph 2,PPh 2,二苯并辛基烷,8-喹啉)。在用强Mg或Ca碱进行双重质子化后,获得了一系列碱土(Ae)金属催化剂R 1 -Ae·(THF)n。这些C 2的晶体结构通过象限模型分析了对称催化剂,结果表明,具有C(H)Ph 2,二苯并亚戊烷和8-喹啉取代基的配体对于氨基烯烃H 2 C CHCH的对映选择性分子内烯烃加氢胺化(IAH)应具有最佳的空间分辨力2 CR' 2 CH 2 NH 2(CR' 2 =器CPh 2,CCY或CME 2)。R 1 -Ae·(THF)n中的双阴离子R 1 2-配体用作使氨基烯烃底物去质子化的试剂,而单阴离子(R 1-H)-在该反应中形成的配体用作控制闭环反应的
    DOI:
    10.1039/d1dt00173f
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮 、 (S)-2,2'-diamino-1,1'-binaphthalene 在 molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以51%的产率得到(S)-(-)-N,N'-bis(diphenylmethylen)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine
    参考文献:
    名称:
    手性Cu(I)配合物催化亚苯基对亚胺的苯和烷基乙炔的对映选择性加成
    摘要:
    研究了由手性双亚胺-Cu(I)配合物催化的苯乙炔和烷基乙炔向亚胺的立体选择性加成。通过非常简单的实验程序,可以在室温下以非常高的收率和高达81%的对映选择性获得光学活性的炔丙基胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.09.138
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文献信息

  • Polymerisation of ethylene and alpha-olefins with catalyst systems based on binam derived ligands
    申请人:TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY
    公开号:EP1982975A1
    公开(公告)日:2008-10-22
    The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on aromatic BINAM diamine ligands and suitable for oligomerising or polymerising ethylene and alpha-olefins.
    本发明涉及基于芳香族BINAM二胺配体的单位催化剂系统领域,适用于寡聚或聚合乙烯和α-烯烃。
  • Catalyst systems based on aromatic diimine ligands.
    申请人:TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY
    公开号:EP1741728A1
    公开(公告)日:2007-01-10
    The present invention discloses the use of aromatic diamine ligands to prepare catalyst systems suitable for the oligomerisation or polymerisation of ethylene and alpha-olefins.
    本发明揭示了使用芳香族二胺配体来制备催化剂体系,适用于乙烯和α-烯烃的寡聚或聚合。
  • CATALYST SYSTEMS BASED ON AROMATIC DIIMINE LIGANDS
    申请人:Hillairet Caroline
    公开号:US20090131615A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention discloses the use of aromatic diamine ligands to prepare catalyst systems suitable for the oligomerisation or polymerisation of ethylene and alpha-olefins.
    本发明揭示了使用芳香族二胺配体来制备催化剂体系,适用于乙烯和α-烯烃的寡聚或聚合。
  • Chiral Diketimines as Ligands in Pd-Catalyzed Reactions:  Prediction of Catalyst Activity by the AMS Model
    作者:Manfred T. Reetz、Gerd Haderlein、Klaus Angermund
    DOI:10.1021/ja9930566
    日期:2000.2.1
  • Polymerisation of Ethylene and Alpha-Olefins with Catalyst Systems based on Binam Derived Ligands
    申请人:Hillairet Caroline
    公开号:US20100210799A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on aromatic BINAM diamine ligands and suitable for oligomerising or polymerising ethylene and alpha-olefins.
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