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benzyl (S)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate | 179915-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (S)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate
英文别名
N-Benzyloxycarbonyl-N'-methyl-DL-asparaginimid;(S)-benzyl (1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate;benzyl N-[(3S)-1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]carbamate
benzyl (S)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate化学式
CAS
179915-13-0
化学式
C13H14N2O4
mdl
——
分子量
262.265
InChiKey
DYZILRGWMZBOJF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-106 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    482.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮benzyl (S)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate四氯化钛盐酸对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.75h, 以59%的产率得到benzyl (5-(diphenylmethylene)-1-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    低价钛对脂肪族环状酰亚胺和ω-氨基酯与二苯甲酮的还原偶联:5-二芳基亚甲基-1,5-二氢吡咯-2-酮,6-二芳基甲基-2-吡啶酮和ω-(二芳基亚甲基)内酰胺的合成
    摘要:
    在THF中通过Zn-TiCl 4将环酰亚胺和ω-氨基酯与二苯甲酮还原偶合,然后酸催化脱水,得到5-二芳基亚甲基-1,5-二氢吡咯-2-酮A,6-二芳基甲基-2-吡啶酮B,和ω-(二芳)内酰胺ç。以类似的方式,由相应的3-((苄氧基)羰基)氨基环状酰亚胺和ω-((苄氧基)羰基)氨基-ω-合成3-((苄氧基)羰基)氨基取代的A,B和C。由L-天冬氨酸和L-谷氨酸制备的酰胺基酯。另外,4-和5-((苄氧基)羰基)氨基取代的C还通过相同的方法分别从分别由L-天冬酰胺和L-谷氨酰胺制备的2-((苄氧基)羰基)氨基-ω-酰胺基酯中获得了α-己内酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.013
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文献信息

  • PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:WASHBURN David G.
    公开号:US20080039517A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.
    本发明涉及以下公式所代表的化合物:或其药用可接受盐,或其溶剂化合物,或其组合物,其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。
  • Nitrogen-containing 5-membered ring compound
    申请人:Yasuda Kosuke
    公开号:US20080153821A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供一种由式[I]表示的脂肪族氮含有5元环化合物,其中式中符号的含义如下:A:—CH2—或—S—,B:CH或N,R1:H、低碳基等,X:一个单键臂、—CO—、-Alk-CO—、—COCH2—、-Alk-O—、—O—CH2—、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3)CH2—、—NHCH2—等,R3:氢原子或低碳基,Alk:低碳亚烷基,以及R2:(1)一个可能被取代的环状基团,(2)一个取代的氨基团等,前提是当X为—CO—时,B为N,或其药学上可接受的盐。
  • US7666869B2
    申请人:——
    公开号:US7666869B2
    公开(公告)日:2010-02-23
  • US7816395B2
    申请人:——
    公开号:US7816395B2
    公开(公告)日:2010-10-19
  • [EN] PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINONE ANILINES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2008021796A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The present invention relates to a compound represented by the following formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R1, R2, and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.
    [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) suivante : ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ce composé, ou leur combinaison, R1, R2, et X étant tels que définis dans ce document. Les composés de la présente invention se révèlent utiles en tant que modulateurs du récepteur de la progesterone.
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