摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benidipine hydrochloride | 91599-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benidipine hydrochloride
英文别名
5-O-[(3R)-1-benzylpiperidin-3-yl] 3-O-methyl (4R)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;hydron;chloride
benidipine hydrochloride化学式
CAS
91599-74-5
化学式
C28H31N3O6*ClH
mdl
——
分子量
542.032
InChiKey
KILKDKRQBYMKQX-MIPPOABVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-201°C
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥20mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45
  • 危险类别码:
    R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    应将其存放在通风、低温、干燥的地方,并与库房内的食品原料分开存放。

SDS

SDS:72ee5437301647325929c568f831c77e
查看
1.1 产品标识符
: Benidipine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
KW-3049
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: KW-3049
别名
: C28H31N3O6 · HCl
分子式
: 542.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
BENIDIPINE HCL
-
CAS 号 91599-74-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 87.6 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:流泪。 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难 肝功能失调
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: US7975657

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (BENIDIPINE HCL)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (BENIDIPINE HCL)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (BENIDIPINE HCL)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

盐酸贝尼地平属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂,能高效、特异性地与二氢吡啶类受体结合部位结合,对Ca2+通道有高效、特异性的抑制作用。除了对肌肉型(L型)Ca2+通道有抑制作用外,它还对电压依赖型N型和T型Ca2+通道也有抑制作用,是目前唯一对上述三种通道均有作用的钙离子拮抗剂。

副作用

盐酸贝尼地平可能引发以下副作用:

  • 严重不良反应:肝功能损害、黄疸(频度不明):有时会出现伴有AST (GOT)、ALT (GPT)、Y-GTP上升等的肝功能损害及黄疸,因此需要密切观察。其他不良反应:可能会出现其他副作用,若发现异常情况应立即减量或停药,并采取适当措施。
生物活性

盐酸贝尼地平(Benidipine HCl, KW-3049)是贝尼地平的盐酸盐形式,是一种二氢吡啶类钙离子通道抑制剂。

靶点
Target Value
Calcium channel
用途

盐酸贝尼地平不仅有对细胞膜的高亲和作用、血管选择性作用及肾保护作用,还是一种理想的、安全有效的抗高血压药物,特别适用于治疗肾实质性高血压、心绞痛等疾病。

类别
  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性
    • 口服-大鼠 LD50: 87.6 毫克/公斤
    • 口服-小鼠 LD50: 322 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:可燃;燃烧时会产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
  • 储运特性:通风、低温干燥存放,与库房食品原料分开
  • 灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
    申请人:Maeda Kimiya
    公开号:US20050059810A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    A dibenzylamine compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are each a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atoms and the like; R 3 , R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, a halogen atom and the like, or R 3 and R 4 may form, together with carbon atoms bonded thereto, a homocyclic or heterocyclic ring optionally having substituent(s); A is —N(R 7 ) (R 8 ) and the like; ring B is an aryl group or a heterocyclic residue; R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1-6 alkyl group and the like; n is an integer of 1 to 3, a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof show selective and potent CETP inhibitory activity, and therefore, they can be provided as therapeutic or prophylactic agents for hyperlipidemia or arteriosclerosis and the like.
    一种二苄胺化合物,其化学式如下: 其中,R1和R2分别是C1-6烷基基团,可选择性地被卤原子等取代;R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等,或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环;A是-N(R7)(R8)等;环B是芳基或杂环残基;R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等;n是1到3的整数,其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性,因此,它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。
  • Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
    申请人:Hirata Kazuyuki
    公开号:US20070010670A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.
    一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂,其化学式如下所示[1]: 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学,如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
  • Ester derivatives and medicinal use thereof
    申请人:Hagiwara Atsushi
    公开号:US20060089392A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to an ester represented by the formula [1]: or its pharmaceutically acceptable salt, or use of the same. The compound represented by the formula [1] or its pharmaceutically acceptable salt is useful as an agent for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia or the like, since it disappears very rapidly in the living body and has an excellent MTP inhibitory activity.
    本发明涉及如下公式[1]所示的酯: 或其药用可接受的盐,或其使用。由于公式[1]所示的化合物或其药用可接受的盐在生物体内消失得非常快,并且具有出色的MTP抑制活性,因此它可用作治疗或预防高脂血症等的药物。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20100029650A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物在治疗代谢性疾病,特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途,并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Yamamoto Hiroshi
    公开号:US20070072908A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.
    本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐: 其中环A,R2,R3,R4和X如描述中所定义,并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。
查看更多