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1-(furan-2-yl)vinyl dimethylcarbamate | 1573115-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(furan-2-yl)vinyl dimethylcarbamate
英文别名
1-(furan-2-yl)ethenyl N,N-dimethylcarbamate
1-(furan-2-yl)vinyl dimethylcarbamate化学式
CAS
1573115-00-0
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
LTBIFQYCHAODLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸丁酯1-(furan-2-yl)vinyl dimethylcarbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以73.913%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Using Rh(III)-Catalyzed C–H Activation as a Tool for the Selective Functionalization of Ketone-Containing Molecules
    摘要:
    Due to the strong potential of C H activation in many areas of organic chemistry, the use of a pre-existing carbonyl group for the installation of a directing group to enable selective and predictable alpha-alkenylation with activated olefins as coupling partners is described. This Heck-type reaction would then lead either to beta,gamma-unsaturated ketones or to variously substituted 1,4-butadienes depending on the conditions used for the cleavage of the directing group.
    DOI:
    10.1021/ol500258q
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到1-(furan-2-yl)vinyl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Using Rh(III)-Catalyzed C–H Activation as a Tool for the Selective Functionalization of Ketone-Containing Molecules
    摘要:
    Due to the strong potential of C H activation in many areas of organic chemistry, the use of a pre-existing carbonyl group for the installation of a directing group to enable selective and predictable alpha-alkenylation with activated olefins as coupling partners is described. This Heck-type reaction would then lead either to beta,gamma-unsaturated ketones or to variously substituted 1,4-butadienes depending on the conditions used for the cleavage of the directing group.
    DOI:
    10.1021/ol500258q
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