4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfonylphenyl]-1,3,2-dioxaborolane | 1428935-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfonylphenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(1,1,1,2,3,3,3-Heptadeuteriopropan-2-ylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-ylsulfonyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1428935-53-8
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₄S
• 分子量: 317.167
• InChiKey: RWBDNARNSLCEFV-UENXPIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(5-bromo-3-(3-(4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)phenyl)isoxazol-5-yl)pyrazin-2-yl )(tert-butoxycarbonyl)carbamate 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfonylphenyl]-1,3,2-dioxaborolane 在 盐酸 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[3-[4-(methylaminomethyl)phenyl]isoxazol-5-yl]-5-[4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfonylphenyl]pyrazin-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013049726A3
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfanyl-benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfonylphenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；本发明化合物的固体形式；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I-l：其中变量如本文所定义。另外，本发明的化合物具有公式II：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2013049722A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013049722A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-l : wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；本发明化合物的固体形式；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I-l：其中变量如本文所定义。另外，本发明的化合物具有公式II：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• [EN] PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013049726A3

  公开（公告）日：2013-06-06