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p-chlorophenyl chlorodithioformate | 33758-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
p-chlorophenyl chlorodithioformate
英文别名
chloro-thiolo-thioformic acid (4-chlorophenyl) ester;Chlordithioameisensaeure-<4-chlor-phenylester>;(p-Chlor-phenylmercapto)-thiocarbonylchlorid;p-Chlorphenyldithiocarbonylchlorid;p-Chlorphenylchlordithioformiat;Carbonochloridodithioic acid, 4-chlorophenyl ester;(4-chlorophenyl) chloromethanedithioate
p-chlorophenyl chlorodithioformate化学式
CAS
33758-38-2
化学式
C7H4Cl2S2
mdl
——
分子量
223.147
InChiKey
ONPZDQQZKTVTTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    100-102 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Chemistry of Sulfines, Part V: Chemo- and Stereoselective Synthesis and Hetero-Diels–Alder Reactions of Stable Sulfines
    作者:Ahmed A. El Gokha、Omar M. Ali、Ibrahim F. Zeid、Takayuki Kudoh、Ibrahim El-Sayed
    DOI:10.1080/10426507.2013.800984
    日期:2014.1.1
    formed upon heating of Z-sulfines during cycloaddition reactions were trapped with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to yield only one of the possible diastereomers of the functionalized cyclic allylic sulfoxides. An X-ray analysis and ab initio calculations were performed to provide insight into the steric course of the oxidation and cycloaddition reactions. [Supplementary materials are available for this article
    摘要 描述了用间苯甲酸 (m-CPBA) 氧化有机三硫代碳酸酯立体选择性合成多种 Z-亚砜。在环加成反应期间加热 Z-亚砜时形成的瞬态 E-亚砜被 2,3-二甲基-1,3-丁二烯捕获,仅产生一种可能的官能化环状烯丙基亚砜的非对映异构体。进行了 X 射线分析和从头计算以深入了解氧化和环加成反应的空间过程。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的及相关元素以获取以下免费补充文件:附加表格和数字。] 图形摘要
  • 16-ENE-VITAMIN D DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20020193616A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The compound of the formula (24): 1 wherein R 9 R 10 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a protecting group.
    化学式(24)的化合物:其中R9和R10可以相同或不同,且均表示氢原子或保护基。
  • NEW URETHANES, THIO AND DITHIO ANALOGUES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS
    申请人:——
    公开号:US20020019536A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention relates to urethanes and the thio and dithio analogues thereof of general formula 1 wherein m, n, A, X, Y and R 1 to R 8 are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及尿素和其一般式1的和二类似物,其中m,n,A,X,Y和R1至R8如权利要求1所定义,其对映异构体,顺反异构体和其盐,特别是具有有价值特性的生理上可接受的酸加盐,特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的药物组合物,这些化合物的使用和制备它们的过程。
  • 16-ene-vitamin D derivatives
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20020032340A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A compound having the formula (4): wherein 1 X is oxygen or sulfur, R 9 and R 10 are each a hydrogen or a protecting group, and R 11 is an aliphatic hydrocarbon, a —COR 12 group where R 12 is alkyl, aryl or alkoxy, or a group of formula 2 wherein R 5 and R 6 are each hydrogen or hydroxyl, m is 1 to 4, and n is 0-2.
    一个化合物的化学式为(4),其中1X是氧或,R9和R10分别是氢或保护基团,R11是脂肪烃、—COR12基团(其中R12是烷基、芳基或烷氧基)或化学式2中的基团(其中R5和R6分别是氢或羟基,m为1到4,n为0-2)。
  • Synthesis and application of chlorodithiocarbonates, thionothiocarbonates, and thionoselenocarbonates in radical chain reactions
    作者:Derek H.R. Barton、Mi Chen ('Jenny')、Joseph Cs. Jaszberenyi、Bernard Rattigan、Dagang Tang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78245-1
    日期:1994.8
    Thionothiocarbonates as well as the corresponding selenium compounds are good radicophilic starting materials for the efficient radical chain reactions of alcohols.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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