N-isopropyl-L-Ser | 90600-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-L-Ser
• 英文别名: N-isopropylserine；N-iso-propyl-L-serine；(2S)-3-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)propanoic acid
• CAS: 90600-13-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: JCCXFYFHSDUDJN-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 异丙醇 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-isopropyl-L-Ser
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.
  [FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。

  公开号：

  WO2018178397A1

文献信息

• IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20180008554A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the following Formula (II): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些有用的免疫调节剂。这些化合物具有以下式（II）：包括其立体异构体和药用盐，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• AN EFFICIENT ONE-STEP REDUCTIVE<i>N</i>-MONOALKYLATION OF α-AMINO ACIDS
  作者：Yasufumi Ohfune、Natsuko Kurokawa、Naoki Higuchi、Masayuki Saito、Masaki Hashimoto、Takaharu Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.441

  日期：1984.3.5

  Reactions of protection-free a-amino acids with aldehydes or ketones in the presence of sodium cyanoborohydride afforded the N-monoalkylated amino acids in inorganic salt-free form. Application of this method to the synthesis of N-alkyl derivatives of biologically important amino acids is also described.

  在氰基硼氢化钠存在下，无保护的 a-氨基酸与醛或酮发生反应，得到无机盐形式的 N-单烷基化氨基酸。此外，还介绍了该方法在合成具有重要生物价值的氨基酸的 N-烷基衍生物中的应用。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC DES INHIBITEURS DE PD-L1 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020047035A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present disclosure provides, inter alia, methods of treating cancer by administering an effective amount of a compound of Formula (I). In some embodiments, the cancer is a solid cancer. In some embodiments, the cancer is melanoma. In some aspects, the present disclosure provides methods of increasing the CD8+ T cell/CD4+ T cell ratio in a solid tumor microenvironment by administering an effective amount of a compound of Formula (I).

  本公开提供了治疗癌症的方法，其中包括通过给予化合物Formula (I)的有效剂量来治疗癌症。在某些实施例中，癌症是实体癌。在某些实施例中，癌症是黑色素瘤。在某些方面，本公开提供了通过给予化合物Formula (I)的有效剂量来增加实体肿瘤微环境中CD8+ T细胞/CD4+ T细胞比率的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• Indane-amines as PD-L1 antagonists
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10568874B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, R4, R5, R6a, R6b, m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究提供了可用作免疫调节剂的化合物。 这些化合物具有式 (I)，包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m 和 n 如本文所定义。 此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。