13-methyl-tetradecanoyl chloride | 83549-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 13-methyl-tetradecanoyl chloride
• 英文别名: 13-Methyltetradecanoyl chloride
• CAS: 83549-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₉ClO
• 分子量: 260.848
• InChiKey: YDXOABDITKDWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methyl-tetradecanoyl chloride 在 (+)-10-camphorsulfonic acid [Ru₂Cl₄{(S)-BINAP}2]*Et₃N 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 65.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 methyl (S)-3-hydroxy-15-methylhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  WA8242A1，A2和B，紫罗兰链霉菌产生的新型秘书磷脂酶A2抑制剂。三，WA8242B的结构阐明和全合成。

  摘要：

  WA8242B是一种有效的新型磷脂酶A2抑制剂，其结构已通过光谱法和化学降解得到了充分表征。WA8242B完全合成的成功证实了其结构，并允许进行WA8242B的药理研究。还描述了WA8242A1和A2的结构。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.655
• 作为产物：
  描述：

  13-甲基十四烷酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 13-methyl-tetradecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WA8242A1，A2和B，紫罗兰链霉菌产生的新型秘书磷脂酶A2抑制剂。三，WA8242B的结构阐明和全合成。

  摘要：

  WA8242B是一种有效的新型磷脂酶A2抑制剂，其结构已通过光谱法和化学降解得到了充分表征。WA8242B完全合成的成功证实了其结构，并允许进行WA8242B的药理研究。还描述了WA8242A1和A2的结构。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.655

文献信息

• Group of anti-cancer compounds with specific structure and their production method
  申请人：——

  公开号：US07109364B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  Compounds containing a specific branched chain end terminal group, which is isopropyl, sec.-butyl, or tert.-butyl; a polar leading group; and long-chain aliphatic, non-cyclic, saturated or unsaturated, hydrocarbon group linking them; and having anti-cancer and immune boosting activity.

  含有特定支链末端基团的化合物，该基团为异丙基、仲丁基或叔丁基；具有极性引导基团；以及将它们连接起来的长链脂肪族、非环状、饱和或不饱和烃基团；并具有抗癌和免疫增强活性。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2012115286A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及的化合物以及涉及的方法被披露。还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组合物。
• [EN] STRAIGHT-CHAIN AND BRANCHED-CHAIN LIPID COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2, ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSES LIPIDIQUES A CHAINE RAMIFIEE ET A CHAINE LINEAIRE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2, AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：YANG ZHENHUA

  公开号：WO2005014528A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Unique branched-chain lipid compounds are disclosed as selective COX-2 inhibitors, which are derivatives of a branched-chain fatty amine or a branched-chain fatty amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for osteoarthritis and rheumatoid arthritis as anti-inflammatory agents, in addition to treating and preventing cancer. Straight-chain analogs of the branched-chain lipid compounds provide similar uses.

  披露了作为选择性COX-2抑制剂的独特支链脂质化合物，这些化合物是支链脂肪胺或支链脂肪酰胺的衍生物，或其药用盐。这些化合物可用作骨关节炎和类风湿性关节炎的抗炎药物，除了用于治疗和预防癌症。支链脂质化合物的直链类似物提供类似的用途。
• Stereoselective synthesis of unnatural (2<i>S</i>,3<i>S</i>)-6-hydroxy-4-sphingenine-containing sphingolipids
  作者：Daniel Leichnitz、Sebastian Pflanze、Christine Beemelmanns

  DOI：10.1039/c9ob00990f

  日期：——

  Concise total synthesis of unnatural (2S,3S)-6-hydroxy-4-sphingenine containing sphingolipids using a hydrozirconationtransmetalation reaction and an unusual three-step-one-pot deprotection sequence.

  使用水锆化反应和不寻常的三步一锅脱保护序列，简洁地合成含有鞘氨醇脂类的unnatural (2S,3S)-6-羟基-4-鞘氨醇。
• Carotenoids and related polyenes. Part 9.1 Total synthesis of thermozeaxanthin and thermocryptoxanthin and the stabilizing effect of thermozeaxanthin on liposomes
  作者：Yumiko Yamano、Yoshitsugu Sakai、Masayuki Hara、Masayoshi Ito

  DOI：10.1039/b204011p

  日期：2002.8.23

  Thermozeaxanthin and thermocryptoxanthin are efficiently synthesized via β-selective glucosidation of (3R)-3-hydroxy-β-ionone 7, and the stabilizing effects of zeaxanthin 5, its glucoside 3 and thermozeaxanthin-15 1a on liposomes are also examined.

  通过对 (3R)-3-hydroxy-β-ionone 7 的 β 选择性葡萄糖苷化，高效合成了热玉米黄质和热隐玉米黄质，并研究了玉米黄质 5、其葡萄糖苷 3 和热玉米黄质-15 1a 对脂质体的稳定作用。