21-methoxalylprogesterone | 331475-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-methoxalylprogesterone
• 英文别名: methyl (Z)-4-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 331475-36-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: MFKSROLJPYTARJ-LJWZSIFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-methoxalylprogesterone 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到3-氧代-雄甾-4-烯-17beta-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of 1,3-Dicarbonyls to Carboxylic Acids with Oxone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001579m
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 21-methoxalylprogesterone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of 1,3-Dicarbonyls to Carboxylic Acids with Oxone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001579m

文献信息

• Oxidative Cleavage of 1,3-Dicarbonyls to Carboxylic Acids with Oxone
  作者：Scott W. Ashford、Kevin C. Grega

  DOI：10.1021/jo001579m

  日期：2001.2.1