(S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane | 79434-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane
• 英文别名: (S)-3,7-dimethyloctyl bromide；(S)-3,7-dimethyloctyl-1-bromide；(S)-3,7-dimethyl-1-bromooctane；3,7-dimethyloctyl bromide；(3S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane；(S)-citronellyl bromide
• CAS: 79434-89-2
• 化学式: C₁₀H₂₁Br
• 分子量: 221.181
• InChiKey: VGSUDZKDSKCYJP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane 在 potassium iodate 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,4-bis-(3,7-dimethyl-octyloxy)-2,5-diiodo-benzene
  参考文献：
  名称：

  溶液和薄膜中手性 π 共轭低聚物的光学和手性光学性质的系统研究

  摘要：

  在氯仿溶液（吸光度、光致发光）和旋涂薄膜（吸光度、光致发光）中对四个不同家族的结构相关的手性 π 共轭低聚物进行了系统研究，这些低聚物是通过涉及钯催化交叉偶联方案的合成策略制备的。 、ECD、光学显微镜）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400294
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到(S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  Viaticene A –一种不寻常的四萜类表皮脂质，从跳虫Hypogastrura viatica中分离出来

  摘要：

  一个独特的高度支化的四萜烯构成了这种Collembola的表皮层。通过核磁共振技术和降解产物的化学合成相结合阐明了结构。AY型结构是通过将分别由六个和两个异戊烯基单元组成的两个萜烯结构单元连接在一起而形成的。tic烯是新的四萜烯化合物类别的第一个成员。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900224

文献信息

• Control of H- and J-Type π Stacking by Peripheral Alkyl Chains and Self-Sorting Phenomena in Perylene Bisimide Homo- and Heteroaggregates
  作者：Suhrit Ghosh、Xue-Qing Li、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.200801454

  日期：——

  containing amide groups at imide positions are reported. The synergetic effect of intermolecular hydrogen bonding among the amide functionalities and pi-pi stacking between the PBI units directs the formation of the self-assembled structure in solution, which beyond a certain concentration results in gelation. Effects of different peripheral alkyl substituents on the self-assembly were studied by solvent-

  报道了基于在酰亚胺位置上含有酰胺基的per双酰亚胺（PBI）染料的一系列有机胶凝剂的合成，自组装和胶凝能力。酰胺官能团之间的分子间氢键和PBI单元之间的pi-pi堆积的协同作用指导溶液中自组装结构的形成，超过一定浓度会导致凝胶化。通过溶剂和温度相关的紫外可见和圆二色性（CD）光谱研究了不同外围烷基取代基对自组装的影响。在外围含有线性烷基侧链的PBI衍生物形成H型pi叠层和红色凝胶，而通过引入支链烷基链，可以实现J型pi叠层和绿色凝胶的形成。立体要求高的取代基，特别是2-乙基己基完全抑制了pi堆积。与H和J聚集生色团的共聚研究表明，形成了仅H型pi堆栈，其中包含两个前体分子，且J聚集生色团的摩尔分数较低。除了两个发色团的关键组成之外，还同时形成了混合的H-聚集体和J-聚集体，这表明它是一个自分选过程。胶凝剂的多功能性强烈取决于外围烷基取代基的长度和性质。CD光谱研究表明，带有手性侧链的PBI
• Environmentally responsible, safe, and chemoselective catalytic hydrogenation of olefins: ppm level Pd catalysis in recyclable water at room temperature
  作者：Balaram S. Takale、Ruchita R. Thakore、Eugene S. Gao、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d0gc02087g

  日期：——

  Textbook catalytic hydrogenations are typically presented as reactions done in organic solvents and oftentimes under varying pressures of hydrogen using specialized equipment. Catalysts new and old are all used under similar conditions that no longer reflect the times. By definition, such reactions are both environmentally irresponsible and dangerous, especially at industrial scales. We now report

  教科书中的催化加氢通常表示为在有机溶剂中进行的反应，通常是使用专用设备在变化的氢气压力下进行。新催化剂和旧催化剂都在相似的条件下使用，不再反映时代。根据定义，这种反应在环境上既不负责任又危险，特别是在工业规模上。现在，我们报告一种使用从商业上可买到的，便宜的和可回收的Pd / C中加入的ppm钯钯，以及在1个大气压下使用的氢气，对水中的烯烃进行化学选择性和安全氢化的一般方法。各种烯烃都适合还原，包括末端，高度取代的内部和各种共轭阵列。在大多数情况下，仅500 ppm的异质Pd / C就足够了，室温下可循环水中使用的胶束催化可实现此功能。与几种新引入的以贱金属为特征的催化剂的比较说明了水中化学的优越性。
• An Enantiomeric Nanoscale Architecture Obtained from a Pseudoenantiomeric Aggregate: Covalent Fixation of Helical Chirality Formed in Self-Assembled Discotic Triazine Triamides by Chiral Amplification
  作者：Tsutomu Ishi-i、Rempei Kuwahara、Akihiko Takata、Yeonhwan Jeong、Kazuo Sakurai、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1002/chem.200500720

  日期：2006.1.11

  the achiral triazine triamide soldier component is mixed with a tiny amount of the chiral triazine triamide sergeant component, control of the intrinsic supramolecular helicity of the self-assembled soldier component by the sergeant component leads to chiral amplification and formation of a pseudoenantiomeric aggregate with only one handedness of the helix. The helicity can be preserved by ring-closing

  报道了通过基于中士/士兵原理的手性扩增方法在自组装系统中产生的手性螺旋结构的共价固定。盘状三嗪三酰胺通过中心三苯基三嗪基团之间的pi堆积相互作用，酰胺基团之间的氢键相互作用以及烷基在非极性溶剂（如己烷）中的范德华相互作用而自组装形成柱状螺旋状聚集体，辛烷，甲苯和对二甲苯。当非手性三嗪三酰胺士兵组分与少量的手性三嗪三酰胺中药组分混合时，由军士组分控制自组装士兵组分的固有超分子螺旋性导致手性扩增和仅具有螺旋性的假对映体聚集体的形成。当具有末端烯烃基团的非手性组分在少量的没有烯烃基团的手性组分的存在下形成假对映体聚集体时，可以通过由Grubbs催化剂介导的闭环烯烃复分解聚合来保持螺旋性。在聚合和除去手性组分之后，从非手性士兵组分获得的聚合物结构是光学活性的，因此可以认为是其中保留了从手性中士组分转移的手性信息的对映体。纳米级手性结构完美固定，如在高温低浓度下在极性THF介质中获得的CD光谱证据所示。AFM和TEM观察显示直径为2-4
• Propeller-like Hydrogen-Bonded Banana−Melamine Complexes Inducing Helical Supramolecular Organizations
  作者：Joaquín Barberá、Laura Puig、Pilar Romero、José Luis Serrano、Teresa Sierra

  DOI：10.1021/ja0585477

  日期：2006.4.5

  assess in solution the presence of the complexes and their tetrameric composition. All the complexes display mesogenic ability, and their mesomorphic organization has been studied by X-ray diffraction and CD spectroscopy. Results allow us to propose a helical columnar model for the mesophase originated from a propeller-like conformation of the supramolecular complexes.

  此处介绍的研究结果展示了使用液晶和介晶状态中涉及的相互作用来构建复杂分子组织的新示例。我们采用了一种设计策略，其中氢键允许三聚氰胺的 pi 堆积趋势和 V 形分子的横向相互作用能力相结合，这已通过向列、近晶或柱状中间相得到广泛证明。这种组合解决了具有固有螺旋组织的柱状排列的形成。在这项工作中，具有类似于香蕉液晶结构的非介晶和介晶 V 型酸以 3 比 1 的比例与 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物络合， 分别。由此获得了氢键超分子，其在溶液中的形成和稳定性已通过红外和核磁共振技术得到证实。DOSY 实验使我们能够在溶液中评估复合物的存在及其四聚体组成。所有配合物都显示出介晶能力，并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超分子复合物的螺旋桨状构象的中间相提出螺旋柱状模型。并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超
• Synthesis and Evaluation of a New Series of 3,5-bis((5-bromo-6-methyl-2-<i>t</i>-aminopyrimidin-4-yl)thio)-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-4-amines and their Cyclized Products ‘Pyrimidinylthio Pyrimidotriazolothiadiazines’ as 15- Lipo-Oxygenase Inhibitors
  作者：Tayebe Asghari、Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Hossein Eshghi、Sattar Saberi、Azam Karimian、Farzin Hadizadeh、Moreteza Ghandadi

  DOI：10.1111/cbdd.12375

  日期：2015.2

  A series of new 3,5‐bis((5‐bromo‐6‐methyl‐2‐t‐aminopyrimidin‐4‐yl)thio)‐4H‐1,2,4‐triazol‐4‐amines and their cyclized products ‘pyrimidinylthio pyrimidotriazolothiadiazines’ were designed, synthesized, and evaluated as potential inhibitors of 15‐lipo‐oxygenase (15‐LO). Their syntheses started by initial condensation of 2:1 equivalents of pyrimidine with triazole and subsequent nucleophilic displacement

  一系列新的3,5-双（（5-溴-6-6-甲基-2-叔-氨基嘧啶-4-基）硫基）-4 - H -1,2,4-三唑-4-胺及其环化产物设计，合成和评估了``嘧啶硫基嘧啶三唑并噻二嗪''作为15-脂氧合酶（15-LO）的潜在抑制剂。它们的合成开始于2：1当量的嘧啶与三唑的初始缩合，随后氯原子与仲胺的亲核取代，最后在NaNH 2的存在下进行环缩合。化合物图4d和4f中显示出最好的IC 50 15-LO的抑制（IC 50  = 9和12  μ米，分别地）。化合物4a – g停靠在15-LO中。我们建议化合物4d和4f的哌嗪环季氮中的氢键似乎在这组合成类似物对脂加氧酶的抑制中起主要作用，并且在正在进行的研究中应考虑该蛋白结合位点的疏水性。