sodium cyclohexyl(hydroxyl)methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium cyclohexyl(hydroxyl)methanesulfonate
• 英文别名: sodium cyclohexyl(hydroxy)methanesulfonate；sodium hydroxy(cyclohexyl)methanesulfonate；sodium α-hydroxycyclohexanemethanesulfonate；cyclohexane carboxaldehyde metabisulphite complex；Sodium;cyclohexyl(sulfonato)methanol；sodium;cyclohexyl(sulfonato)methanol
• 化学式: C₇H₁₃O₄S*Na
• 分子量: 216.234
• InChiKey: PIWKHXNJWLQCPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyclohexyl(hydroxyl)methanesulfonate 在 甲醇 、 高氯酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 环索奈德
  参考文献：
  名称：

  Crystalline Ciclesonide Methanol Solvate Form C

  摘要：

  本发明涉及结晶环索地酮甲醇溶剂 Form C，其制备方法，其在合成结晶环索地酮 Form A 中的应用以及其在医学上的应用。

  公开号：

  EP2392584A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以90%的产率得到sodium cyclohexyl(hydroxyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  方便的醛化亚硫酸氢加合物的还原胺化

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法用于醛亚硫酸氢盐加合物的直接还原胺化。在非水条件下用有机碱处理时，脂族和芳族醛的亚硫酸氢盐加合物会原位释放醛，然后在三乙酰氧基硼氢化钠的存在下用胺进行有效的还原胺化。 亚硫酸氢盐加合物-还原胺化-三乙酰氧基硼氢化钠

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217050

文献信息

• 1-Benzazolylalkyl-4-substituted-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04035369A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds of the class of 1-(benzazolyalkyl)piperidine derivatives, useful as neuroleptic agents.

  苯并咪唑烷基哌啶衍生物类化合物，可用作抗精神病药物。
• 1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04200641A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF GLUCOCORTICOID STEROIDS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STÉROÏDES DE TYPE GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：CORAL DRUGS PVT LTD

  公开号：WO2016120891A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention discloses a process for the preparation of 16, 17-acetals of pregnane derivatives having formula (I) wherein each substituent is independently selected from; R1 is H or CH3; R2 is C1-C6 linear or branched alkyl, alkynyl group or cycloalkyl group; aryl or heteroaryl group; or R1 and R2 combine to form saturated, unsaturated C3-C6 cyclic or heterocyclic ring; R3 and R4 are same or different and each independently represents H or halogen; R5 is -OH or –OCOR wherein R represents H or C1-C6 linear, branched or cyclic alkyl group that may be substituted.

  本发明揭示了一种制备16,17-孕烷衍生物的16,17-缩醛的方法，其具有式(I)的结构，其中每个取代基独立地选择自; R1为H或CH3; R2为C1-C6直链或支链烷基，炔基或环烷基; 芳基或杂环芳基; 或R1和R2结合形成饱和的、不饱和的C3-C6环或杂环环; R3和R4相同或不同，每个独立地表示H或卤素; R5为-OH或-OCOR，其中R表示H或C1-C6直链、支链或环烷基，可能被取代。
• Synthesis and antiviral activity of new phenylimidazopyridines and N-benzylidenequinolinamines derived by molecular simplification of phenylimidazo[4,5-g]quinolines
  作者：Roberta Loddo、Irene Briguglio、Paola Corona、Sandra Piras、Mario Loriga、Giuseppe Paglietti、Antonio Carta、Giuseppina Sanna、Gabriele Giliberti、Cristina Ibba、Pamela Farci、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.011

  日期：2014.9

  assays for cytotoxicity and antiviral activity against representatives of two DNA virus families as wells as against representatives of RNA virus families containing single-stranded, either positive-sense (ssRNA+) or negative-sense (ssRNA−), and double-stranded genomes (dsRNA). Some imidazo[4,5-b]pyridines emerged as new derivatives endowed with antiviral activity against Vaccinia Virus (VV) at concentrations

  继续进行有关一系列新的角和线性偶氮双环和三环衍生物的抗病毒活性的研究计划，现在我们简化并修饰了4-氯-2-（4-硝基苯基）-3 H-咪唑[4，通过消除中心环或咪唑环的打开，先前产生活性最高的衍生物的5- g ]喹啉1分别获得各种咪唑并吡啶和N-亚苄基喹啉胺。 标题化合物中的细胞毒性和抗病毒活性对两个DNA病毒科的代表，孔中作为对含有单链，无论是正链（单链RNA的RNA病毒科的代表基于细胞的测定中测试+）或负义单链RNA（-）和双链基因组（dsRNA）。一些咪唑并[4,5- b ]吡啶以新衍生物的形式出现，在2至16μM的浓度范围内具有抗痘苗病毒（VV）的抗病毒活性。特别是，化合物2b的功效比用作参考药物的西多福韦强约10倍。同样，咪唑并[4,5- c ]吡啶和N-亚苄基喹啉胺衍生物在1.2至28μM的浓度范围内具有抗牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的活性。所有上述化合物1，图3a和3f中显示出EC
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CICLESONIDE AND ITS CRYSTAL MODIFICATION
  申请人：Phull Manjinder Singh

  公开号：US20100222572A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Improved processes for the synthesis of ciclesonide, chemically termed as [11β,16α(R)]-16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione and its crystal modification.

  改进的合成环索尼德的过程，化学术语为[11β,16α(R)]-16,17-[(环己基亚甲基)双（氧基）]-11-羟基-21-(2-甲基-1-氧代丙氧基)孕-1,4-二烯-3,20-二酮及其晶体修饰。